Tipos De Anomalias

Escola Estadual de Ensino Médio Farroupilha Anomalias Prof Leonardo Gabrielle Schneider 306 Viamão, 17 de Setembro 2014 6 Sumario Introdução 6 Três anomalias são elas: cromossômica; Genetica; Congênitas. Cada anomalia tem um sintoma, causas e tratamento, pois cada uma tem uma forma de manifestra, pode ser malformação, ter um aborto espontâneo, Perturbação, deformação e Displasia. Desenvolvimento Anomalia Cromossômica O funcionamento…

realizados: • Cariotipagem:O exame é feito através de amostra de células (obtidas por uma amostra de sangue)através da Amniocentese. • O exame serve para saber se temos os cromossomas no número e do tipo certo. Alterações ao cariótipo podem ser resultado de anomalias genéticas. • Espermograma: é um tipo de exame que analisa as condições físicas e composição do sêmem humano. É explorado para avaliar a função produtora do testículo e problemas de esterilidade masculina • Até 1960 o…

humanos, como por exemplo a anomalia grave dos membros e perturbações do desenvolvimento causadas pela talidomida durante o início da gestação. As causas das anomalias congênitas são divididas em: Fatores Genéticos, como anormalidades cromossômicas. Fatores Ambientais, como drogas e vírus. No entanto, muitas anomalias congênitas comuns são causadas por Herança multifatorial, isto é, fatores genéticos e ambientais agindo em conjunto. Em 50 a 60% das anomalias congênitas, as…

recuperação estão baseados em diagnósticos distorcidos, proporcionando soluções incompletas ou não eliminando as reais causas, provocando, muitas vezes, o retorno do problema. Portanto, o conhecimento das formas de manifestação das anomalias devidas a presença da umidade é um dado essencial que permite identificar claramente as respectivas causas e propor as soluções adequadas. Neste trabalho, pretende-se contribuir para um melhor conhecimento deste fenômeno com…

..... 5 3. Caracterização das anomalias principais, causas prováveis e técnicas de diagnóstico ....... 6 3.1 Anomalias de origem física / mecânica ...................................................................... 6 3.1.1 Assentamentos ................................................................................................ 6 3.1.2 Fissuras e descasques ...................................................................................... 8 3.2 Anomalias de origem química ............

Anomalias cromossômicas Cariótipo • Cariótipo = conjunto cromossômico diplóidde (2n) das células somáticas de um organismo. Número de cromossomos • Nas células humanas existem 46 cromossomos: – Autossômicos: 44 – Sexuais: 2 (X e Y) • Células somáticas: 2n = 46 (23 pares de cromossomos) • Gametas: n = 23 – 22 autossômicos + X no óvulo – 22 autossômicos + X ou Y no espermatozóide Nomenclatura dos cromossomos • Os cromossomos são…

UNIVERSIDADE DO ALGARVE ESCOLA SUPERIOR DE TECNOLOGIA CONSTRUÇÃO E PROCESSOS Tema 11 Patologias na Construção Patologias na Construção Tipos de Patologias: Estruturais; NãoNão-Estruturais. Patologias Estruturais São constituídas por fenómenos que afectam a função estrutural de elementos da construção, independentemente de estes desempenharem ou não outras funções. Entende-se como função estrutural, a capacidade que uma construção deve possuir de suportar, com…

Anomalia genética A expressão chamada ``anomalia genética`` significa que um gene foi modificado por um acidente chamasdo``mutação``. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar: A) Presente nos pais - Nesta caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais

ANOMALIAS GENÉTICAS NA ESPÉCIE HUMANA Existem dois tipos de anomalias que afetam a espécie humana: Anomalias causadas por um defeito em um gene e as anomalias causadas por um defeito no cromossomo. Para melhor entendimento destes dois tipos de anomalias, deve-se compreender o que são cromossomos e o que são genes. Cromossomos: Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados genes. Os cromossomos são os responsáveis por…

Anomalias Genéticas Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos…