Tipos De Anomalias

Tuiuti do Paraná (Curitiba-PR). thaylisecastagnoli@hotmail.com RESUMO A amelogênese imperfeita é uma anomalia hereditária que interfere no desenvolvimento do esmalte, tal alteração pode variar em seu grau de intensidade, podendo afetar o esmalte tanto na sua qualidade, quanto na sua quantidade e em ambas as dentições. Há pelo menos 14 subtipos diferentes de amelogênese imperfeita, sendo as do tipo: hipoplásicas, hipomaturadas, hipocalcificadas, hipomaturadas-hipoplásicas consideradas…

indivíduos, equipes, organizações e nações na orientação à qualidade. Normalização e certificação para a qualidade: ISO 9000 Embora os sistemas normalizados da área de qualidade tenham sido elaborados por governos e organizações militares, esse tipo de norma rapidamente se difundiu no ambiente corporativo. Tal difusão esteve ligada ao aumento da complexidade das cadeias produtivas, ao forte crescimento do outsourcing e à globalização, fatores que impactaram substancialmente as…

Mineração © Copyright 2010 da Editora do IFRN Todos os direitos reservados Nenhuma parte dessa publicação poderá ser reproduzida ou transmitida de qualquer modo ou por qualquer outro meio, eletrônico ou mecânico, incluindo fotocópia, gravação ou qualquer tipo de sistema de armazenamento e transmissão de informação, sem prévia autorização, por escrito, da Editora do IFRN. O conteúdo desta obra é de inteira responsabilidade dos autores. Divisão de Serviços Técnicos. Catalogação da…

Anomalias hereditárias •Alterações transmitidas ao longo das gerações através do material genético. •Tipos de anomalias hereditárias –Monogênicas: alterações na sequência de bases nitrogenadas de um único locus gênico. •Ex.: albinismo, hemofilia, fibrose cística. –Cromossômicas: alterações de fragmentos de cromossomos, ou do número total de cromossomos na célula. Podem ser classificadas como numéricas ou estruturais. •Ex.: síndrome de Down, síndrome de Turner. Anomalias…

PERGUNTAS FREQUENTES ANOMALIAS OU DEFORMIDADES CRANIOFACIAIS O conceito de anomalia craniofacial é amplo e engloba qualquer alteração que acomete as regiões do crânio e, ou, da face. Elas podem ser congênitas (presentes ao nascimento) ou adquiridas (após acidentes, traumas após o nascimento); isoladas (somente um tipo de alteração) ou múltiplas (mais que uma alteração) e de etiologia genética ou não. Entre as anomalias craniofaciais destacam-se fissuras labiopalatais,…

Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia (presença de três, e não dois como seriam normal, cromossomos de um tipo específico num organismo) do cromossoma 18. Foi relatada inicialmente em 1960, por John H. Edwards, em recém-nascidos que alegavam malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Esta foi a segunda síndrome descoberta no homem, sendo que a primeira foi a síndrome de Down ou trissomia 21. Hoje a trissomia

Biotemas, 23 (1): 155-160, março de 2010 ISSN 0103 – 1643 155 Anomalias cromáticas em Bothrops jararaca (Serpentes, Viperidae): Xantismo interfere na sobrevivência? Letícia Ruiz Sueiro1,3* Cláudio Augusto Rojas1,4 José Yamin Risk2 Francisco Oscar Siqueira França2 Selma Maria Almeida-Santos1 1 Laboratório Especial de Ecologia e Evolução, Instituto Butantan 2 Hospital Vital Brazil, Instituto Butantan Avenida Dr. Vital Brazil, 1500, CEP 05503-900, São Paulo – SP, Brasil …

Introdução Síndrome, por definição, constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No caso de desordens genéticas, a etiologia pode ser uma alteração cromossômica ou mutação gênica. As síndromes genéticas em geral são anomalias graves e fora de controle uma vez que não tem cura, apenas contamos com remédios que acalmam os sintomas da doença. A incidência de indivíduos com

Faríngeo 10. O Sistema Respiratório 11. O Sistema Digestório 12. O Sistema Urogenital 13. O Sistema Cardiovascular 14. O Sistema Esquelético 15. O Sistema Muscular 16. Os Membros 17. O Sistema Nervoso 18. O Olho e a Orelha 19. O Sistema Tegumentar 20. Anomalias Anatômicas Congênitas ou Defeitos Congênitos Humanos 21. Vias de Sinalização Usadas Durante o Desenvolvimento Respostas às Questões de Orientação Clínica Índice Keith L. Moore Ganhador do primeiro Henry Gray/Elsevier…

(PP ou pp para o caso da cor da corola das flores), chamando-se, por isso, homozigóticos para essas características. . Ao formarem gâmetas, cada um dos progenitores, por ser homozigótico para esta característica, apenas pode formar gâmetas com um tipo de alelo (P no caso das plantas com flor púrpura e p no caso das plantas com flores de corola brancas). . A união dos gâmetas da geração parental conduz à formação de indivíduos que constituem a geração F1, os quais possuem dois alelos diferentes