Biomedicina

vida da população humana.  Identificar e compreender conceitos importantes em genética e biologia molecular, bem como as conseqüências e implicações de suas alterações.  Atualizar-se sobre pesquisas e desenvolvimento da área em questão. DESAFIO Os alunos, divididos em equipes, terão a possibilidade de ampliar seus conhecimentos sobre os mistérios da genética e conhecer esse maravilhoso universo, suas possibilidades, avanços, desafios e discussões polêmicas que permeiam esta área. Primeiramente, os grupos trabalharão com o software Family Tree Builder 4.0, desenvolvendo suas próprias árvores genealógicas, com o número desejado de gerações, a fim de produzir análises e avaliações genéticas pessoais. Em Seguida, irão escolher uma Síndrome resultante de alterações cromossômicas, e construir um de folder explicativo sobre a mesma. Em todas estas atividades, serão trabalhados os conceitos genéticos e doenças gênicas causadas por mutações cromossômicas. Este desafio é importante para que você aprenda como ocorrem as transmissões dos caracteres através das gerações, o que pode dar errado e os caminhos que estão sendo traçados nesse sentido. Objetivo do desafio Construção de Folder cromossômicas. explicativo sobre uma síndrome resultante de alterações Produção Acadêmica     Relatórios parciais. Utilização de software Family Tree Builder 4.0 para geração de árvores genealógicas. Construção de Folder. Apresentação final dos resultados em Power Point.…

RELATÓRIO AO COMITÊ ORGANIZADOR DO GRUPO: “BIOMÉDICOS SEM FRONTEIRAS” Relato dos efeitos genéticos mediados por armas químicas, físicas e biológicas em Sunstrokeland RELATADO POR: SARA ESTER DE LIMA COSTA Sra. Silvia Dara Amaral, Começo informando ao senhor a localidade em que eu e meu grupo de biomédicos residimos no presente momento. Estamos em Sunstrokeland – uma cidade relativamente pequena onde a população vive muito da pesca – 98 milhas ao sul do local previsto que…

Resumo Nucléolos, organelas nucleares nas quais RNA ribossômico é sintetizado, emergem de organizadores nucleolares (RONs) localizados em regiões cromossômicas distintas. Em núcleos politênicos de dípteros, nucléolos em algumas espécies podem ser observados mostrando morfologias peculiares: Drosophila e espécies de Chironomidae apresentam nucléolos bem formados, contastando com nucléolos dispersos e fragmentados vistos em espécies da família Sciaridae.Dados disponéveis não mostram…

genética. Cronograma semestral 2014 19/02 Conceitos básicos de Genética, o DNA como material genético 26/02 Teoria cromossômica da hereditariedade 12/03 Mitose e Meiose 19/03 Segregação monofatorial, interação de genes de um alelo; heredogramas 26/03 Aula Prática – Mitose em cebola 02/04 Prova 1 09/04 Probabilidade Genética e Teste de Significância 16/04 Determinação e Diferenciação sexual e Herança de cromossomos sexuais; 23/04 Citogenética e aberrações…

Introdução Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas A mutação é uma modificação da informação genética, e que pode resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A mutação é qualquer mudança na sequência do DNA no genoma. Existem dois tipos de…

CONSELHO NACIONAL DE ÉTICA PARA AS CIÊNCIAS DA VIDA Presidência do Conselho de Ministros RELATÓRIO N.º 51 CONSELHO NACIONAL DE ÉTICA PARA AS CIÊNCIAS DA VIDA RELATÓRIO SOBRE “DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTAÇÃO” Fernando J. Regateiro (Abril de 2007) RELATÓRIO SOBRE DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTAÇÃO ______________________________________________________________________________________________________ Nota introdutória O presente relatório sobre “Diagnóstico…

em que ocorre o afastamento dos cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente dispostos ao longo do fuso meiótico celular. Dessa forma, a proposição da segunda lei de Mendel, tem como fundamento a análise dos resultados decorrentes às possibilidades que envolvem não mais o estudo de uma característica isolada (Primeira Lei de Mendel), mas o comportamento fenotípico envolvendo duas ou mais características, em consequência da probabilidade (combinação) de agrupamentos distintos…

KRAS – Sequenciamento ............................................. 285 Instabilidade de Microssatélites ................................................................ 286 Câncer Colorretal Hereditário não polipomatoso – Mutação Pontual .... 286 Mutação nos genes MLH1 e MSH2, MSH6................................................. 287 Mutação no gene E-CADERINA.................................................................. 287 Mutação Pontual no gene…

somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas. CONCEITO: Algumas desordens cromossômicas causadoras da deficiência mental. Um exemplo que aplicar-se é os portadores da síndrome de Down com defeitos de discreta repercussão anátomo-funcional, e outras que por vezes apresentam grandes deformidades anatômicas do sistema nervoso e/ou físico-motoras. As características principais das doenças de origem genética são:…

material genético DNA e RNA ............................................................................ 9 Bases Fisiológicas de Dominância e Recessividade ............................................................... 11 Projecto Genoma Humano ...................................................................................................... 16 Base Celular de Hereditariedade ............................................................................................. 22…