PARACETAMOL TOXICOCINÉTICA toxicodinamica

ESTRUTURA DO PARACETAMOL E FENACETINA PARACETAMOL FENACETINA PARACETAMOL TOXICOCINÉTICA O paracetamol tem absorção rápida e quase completa pelo trato gastrointestinal, com biodisponibilidade de 88% (biodisponibilidade refere-se à capacidade de uma determinada forma farmacêutica de liberar princípio ativo em um local e a uma velocidade adequada para obter uma concentração suficiente na biofase no momento oportuno). O termo Disponibilidade dá a entender a capacidade de um princípio ativo de encontrar-se na biofase em concentrações adequadas para exercer sua ação. Tendo em conta que não se pode determinar in vivo, em humanos, a concentração na biofase (salvo exceções) e, assumindo um equilíbrio entre as concentrações em soro e em biofase, admite-se como Biodisponibilidade a fração da dose de uma droga -administrada extravascularmente- em uma forma farmacêutica dada, que alcança a circulação sistêmica, e a velocidade com que o faz). O tempo de meia-vida do produto é de 1 a 4h em dose terapêutica porém pode aumentar significativamente nos casos de intoxicação, para 3h na intoxicação sem dano hepático e 7h e meia na intoxicação com dano hepático. O tempo até o efeito terapêutico máximo é de 1 a 3h, com tempo de concentração máxima igual a meia hora a 2h. TOCICODINÂMICA O efeito terapêutico é explicado pela inibição da síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e na periferia através da inibição da ciclo-oxigenase. Doses terapêuticas únicas ou repetidas

Paracetamol - FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido 750mg : embalagem contendo 20 e 200 comprimidos. Solução Oral (gotas) 200mg/ml : embalagem contendo frasco plástico gotejador com 15ml. USO ADULTO OU PEDIÁTRICO Composições de Acetofen Cada comprimido 750mg contém:Paracetamol .................... 750,0 mg Excipiente q.s.p. .................... 1 comprimido (amido, povidona, ácido esteárico, croscarmelose sódica) Cada ml (aproximadamente 22 gotas) da solução…

KALVIN DIEGO DIAS Nº 19 3º A DOUGLAS ROCHA Nº7 PARACETAMOL (TYLENOL) COLÉGIO CENECISTA PEDRO ANTONIO FAYAL - Itajaí - Santa Catarina ITAJAI 2013 1. INTRODUÇÃO........................................................................................02 2. FUNDAMENTAÇÃO...............................................................................03 3.1 PARACETAMOL/TYLENOL.............................................................03 3.2 EFEITOS…

ativa, 4-N-metilaminoantipirina (MAA). Excreção Fezes e urina. Fármaco Nimesulida Nome comercial Nimalgex Classe Farmacológica Antinflamatórios Absorção No trato gastrointestinal, a presença de alimentos tem uma influência limitada na taxa e extensão de absorção. Administração retal e administração tópica. Distribuição Este fármaco liga-se até 97,5% às proteínas plasmáticas e é distribuída principalmente no compartimento do fluido extracelular. Metabolização A nimesulida é…

4-N-metilaminoantipirina (MAA). Excreção Fezes e urina. Fármaco Nimesulida Nome comercial Nimalgex Classe farmacológica Antiinflamatórios Absorção No trato gastrointestinal, a presença de alimentos tem uma influência limitada na taxa e extensão de absorção. Administração retal e administração tópica. Distribuição Este fármaco liga-se até 97,5% às proteínas plasmáticas e é distribuída principalmente no compartimento do fluido extracelular. Metabolização A nimesulida é…

TERMOS DESCONHECIDOS : dinamometria manual HIPÓTESES: 1- A leptospirose é uma doença transmitida através da urina dos ratos, causada pela bactéria leptospira. Apresentam duas fases, na primeira fase seus sinais e sintomas podem ser confundidos com outras viroses, enquanto na segunda fase, causam febre alta, calafrios,disfunção renal, prostração entre outros. 2- Os principais equipamentos de proteção individuais utilizados nas grandes empresas são: botas, luvas, mascaras, macacão,…

PRINCIPAIS ADULTERANTES DA COCAÍNA EM URINA EMPREGANDO HPLC-PDA Conceição, C.V.C.1; Santos, V.F. 1; Andrade, Y.B. 1; Santos, D.R. 1; Santana, D.C.A.S2; Santana, F.J.M. 1 1Centro de Pesquisa e Análise Toxicológica, Departamento de Farmácia, Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão, Sergipe. 2Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Pernambuco. Introdução: O consumo de cocaína tem aumentado consideravelmente nos últimos anos,…

Paracetamol: Uma pequena proporção do paracetamol sofre N-hidroxilação mediada pelo citocromo P450 para formar N-acetil-benzoquinoneimina (NAPQI), um intermediário altamente reativo e metabólito que normalmente reage com grupos sulfidrila da glutationa (GSH), tornando-se inofensivo (GILMAN, 2001). ------------------------------------------------- Entretanto, após a ingestão de altas doses de paracetamol, o metabólito é formado em quantidades suficientes para provocar a depleção da…

AULA PRÁTICA: Disciplina: Química Orgânica II Turma: 1A Professora: Iara Terra de Oliveira Data da Experiência: 27/08/2012 Data da Entrega: 10/09/2012 Experiência: Síntese do Paracetamol Nome dos Componentes do Grupo | No | Nota | Carolina Ohara Okamatsu | 5937876 | | Kelly Dayane Silva | 5930938 | | Silene Arruda | 5992999 | | São Paulo 2º semestre/2012 1. TÍTULO: Síntese do Paracetamol 2. OBJETIVO: O principal objetivo da Experiência foi…

reações de conjugação são processos de inativação. Exceção: Procainamida Acetilprocainamida Reações da Fase II: enzimas envolvidas Metiltransferases de tiopurinas Nacetiltransferase Glutationa-Stransferase Sulfotransferase UDP-glicoruniltransferase Reações da Fase II Tipos de conjugação Reagente endógeno Transferase (localização) Exemplos Glicuronidação UDP-ácido glicurônico UDP-glicuronosiltransferase (microssomos) Paracetamol,…