Síntese da fenacetina

| SACS | | Ciências Biomédicas – 1º ano/1º semestre 2012/2013 Patrícia Maria Dias Correia nº 67738Filipa Monteiro Valente nº 68172Grupo nº 2 | [Trabalho prático nº 6] | Síntese do analgésico fenacetina e análise qualitativa de analgésicos por TLC | Introdução: O paracetamol é um analgésico não narcótico, com caraterísticas anti-piréticas, também denominado N-(4-etoxifenil)acetamida ou acetamidofeno com fórmula molecular C8H9NO2. É um analgésico mais usualmente indicado para casos de dor, febre e é também um constituinte ativo de numerosas drogas para constipações e gripes.(1) A fenacetina é um analgésico de nome IUPAC N-(4-etoxifenil)acetamida, formado pela reação entre o ácido salicílico e o ácido anidrido acético, com fórmula molecular C10H13NO2 e ponto de fusão 135ºC.(2) No entanto em 1980 deixou de ser utilizada devido à evidência que aumentava a probabilidade de doenças cardiovasculares e insuficiência renal.(3) A condensação é a passagem do estado gasoso ao estado líquido. O condensador de Liebig é o instrumento que ao passar água fria num movimento ascendente permite a condensação. Nesta atividade o condensador foi necessário devido à refluxação durante a síntese de fenacetina.(5) A cromatografia de camada fina (TLC) é uma técnica utilizada para identificar compostos orgânicos e determinar a pureza. Existem duas fases: a estacionária e a móvel. A estacionária consiste num revestimento fino, neste caso sílica, sobre uma face de uma placa de alumínio. A

tratamentos. Metabolização do Paracetamol As primeiras observações sobre as propriedades analgésicas e antipiréticas do paracetamol foram feitas ainda no século passado, quando muitas drogas alternativas estavam sendo testadas no combate à febre e no tratamento de infecções. Das folhas da Cinchona eram extraídos as quininas; os salicilatos eram extraídos do Willow. Como as fontes naturais começaram a ser pequenas para a grande demanda de medicamentos, novos substitutos sintéticos…

Molécula de Paracetamol. O paracetamol, também conhecido como acetaminofeno, é um fármaco analgésico e antitérmico utilizado para tratar pequenas dores e febre. É largamente utilizado pela população, sendo vendido, aqui no Brasil e em muitos outros países, sem a necessidade de receita médica. Porém, alguns cuidados devem ser tomados, pois em doses maiores do que 4000 mg/dia (em adultos), o paracetamol pode ser hepatotóxico. Diferente de alguns fármacos utilizados com a mesma finalidade,…

IDENTIFICAÇÃO DO ANALGÉSICO PARACETAMOL Bruno Ramos, Thales I. P. de Deus e Wendel T. Mendes Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade Estadual de Goiás. Anápolis, Goiás, Brasil. Resumo: Foi realizada uma extração e posterior identificação do composto orgânico analgésico Paracetamol a partir de comprimidos do medicamento Tylidol®, produzido no Brasil pela indústria farmacêutica Teuto, utilizando uma técnica comum de extração e identificando o…

QUÍMICA ORGÂNICA AULA PRÁTICA DE LABORATÓRIO Nº 2 SÍNTESE DO PARACETAMOL ALUNA: PRISCILA FERNANDA MOTA DE CARVALHO PERÍODO: 7º TURNO: NOITE TURMA: NA PROFESSOR: CLEITON DINIZ BARROS 1 - RESUMO Paracetamol é um analgésico-antipirético pertencente à classe dos derivados do p-aminofenol. Com o objetivo de obter sua síntese em práticas feitas em laboratório através de reações nucleofílicas e eletrofílicas e realizar sua purificação. É uma reação de acetilação entre o…

Paracetamol Ferreira, B; Mesquita, H. Universidade Trás-os-Montes e Alto Douro Escola Ciências da Vida e do Ambiente Licenciatura Química Medicinal Resumo Palavras Chaves: * Paracetamol * Acetanilida * Fenacetina * SCP-1 * Necrose hepática | Quando no século XIX a comunidade científica procurava fármacos analgésicos e antipiréticos descobriram-se três moléculas com o mesmo efeito, a acetanilida, a fenacetina e mais tarde o paracetamol. Mas quando se tem mais que um…

companhia Kalle. A partir de então, a substancia foi estudada e aprimorada (Inclusive pela Bayer), até se tornar o paracetamol. A publicação de Cahn e Hepp, descrevendo suas experiências com a acetanilida chamou a atenção de Carl Duisberg, diretor de pesquisa da empresa Bayer, na Alemanha. Duisberg tinha um problema, que era se livrar de quase 50 toneladas de p-aminofenol, um subproduto de síntese de outros produtos da Bayer. Foi então que Oscar Hinsberg, químico da Bayer, percebeu a…

Ferreira de Lima R.A: C14660-9 R.A:C06DDB-7 R.A: C20496-0 R.A:C18647-3 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental. Lúcia H. B. Baptistella; Rosana A. Giacomini; Paulo M. Imamura* RESUMO A redução de cargas horárias no curso de graduação química teve como consequência à necessidade de práticas versáteis na…

1 INTRODUÇÃO P-acetilaminofenol ou paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas e antipirétircas, e sem propriedades antiinflamatórias clinicamente significativas. Atualmente é um dos analgésicos mais utilizados, porém é muito perigoso para o fígado Devido ao seu alto potencial hepatóxico (TUA SAÚDE, 2011). A reação de acetilação se encaixa nas reações designadas pelo termo genérico de “acilação”, que cobre todas as reações que resultem na introdução de um grupo acila em…

por Galderma) Em: http://qnint.sbq.org.br/ acessado em 02/11/2014 A ureia também pode ser usada para a produção de chuva artificial, em detergentes líquidos para a hidratação da pele e é usada ainda na produção de fertilizantes agrícolas e de medicamentos. PARACETAMOL O paracetamol, N-(4-hidroxifenil)etanamida, fórmula C8 H9N O2 - 151,16 g.mol-1, é uma substância sólida (T.F. 169-170,5 °C) nas condições ambientes. Na molécula do paracetamol, salienta-se: Fenol; Função amida; Metila. O…