Enzimas Do Figado

Gorduras Na dieta, a maior parte dos lípides está na forma de: triglicérides, colesterol esterificado e livre. Estes são emulsificados na luz intestinal, digeridos por enzimas hidrolíticas e absorvidos pelas células da mucosa intestinal. A emulsificação se dá no duodeno onde os lípides interagem com a bile, composta por ácidos biliares, fosfatidilcolina e colesterol. Estes compostos agem como detergentes biológicos, convertendo gorduras da dieta em micelas mistas de

depósito, que recebem esse nome devido ao acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas estruturas celulares que contêm enzimas essenciais ao equilíbrio do organismo). Essas doenças fazem parte de um conjunto de mais de 40 enfermidades genéticas que têm como característica a deficiência de uma ou mais enzimas. A enzima que falta nas pessoas com Doença de Gaucher é a ß-glicosidase ácida, ou glicocerebrosidase. Sua função habitual, nas pessoas sem a…

fósforo (P) e Enxofre (S). Os carboidratos são a maior reserva de energia de todo o reino vegetal, sendo produto do processo fotossintético(amido) e no reino animal, são encontrados em pequenas quantidades no sangue, sob a forma de glicose, e no fígado e músculos, sob a forma de glicogênio. Caracteristicas São compostos incolores, sólidos, cristalinos, naturalmente solúveis em água, porém insolúveis nos solventes não-polares. A maior parte possui sabor doce e são encontrados em…

Gliconeogênese: É o mecanismo pelo qual se produz glicose, por meio de conversão de compostos aglicanos (não açucares e não carboidratos), sendo este processo realizado no fígado. Os precursores são não glicídios: lactato, aminoácidos e glicerol. A Glicólise: É a sequência metabólica composta por um conjunto de dez reações catalizadas por enzimas livres no citosol, na qual a glicose é oxidada produzindo duas moléculas de piruvato, duas moléculas de ATP e dois equivalentes reduzidos…

como o amido o é nas vegetais. É uma molécula ramificada, constituída por unidades de glicose em ligação glicosídica 1-4, com ramificação onde a ligação é 1-6. O peso molecular pode chegar a 100 milhões. Orgãos que mantém depósitos de glicogénio: fígado, até 6 % do seu peso após uma refeição rica em carboidratos; músculo esquelético, até 0,7 %. A função do glicogénio hepático é a manutenção da glicemia entre as refeições, ou seja, é uma reserva de glicose que pode ser exportada para…

catalisada por um conjunto distinto de enzimas e se realiza numa parte diferente da célula. Além disso, um intermediário de 3 carbonos participa da biossíntese dos ácidos graxos e CO2 também se necessário. Os intermediários da síntese de ácidos graxos estão ligados covalentemente aos grupos sulfidrila (-SH) de uma proteína transportadora de acila (ACP). 2. Como se chama o complexo multi-enzimático responsável pela biossíntese de ácidos graxos? As enzimas da síntese de ácidos graxos…

chamada doença de Andersen: tem origem em uma anomalia genética, ou seja, é causada por um gene autossômico recessivo e é considerada como uma moléstia rara. * Esse gene afeta a produção da enzima amilo(1,4-1,6)transglicosidase, causando uma amilo-pectinose no indivíduo afetado. Deve-se a uma deficiência na enzima ramificadora do glicogénio (GBE), provocando o armazenamento de um glicogénio com estrutura anormal, menos ramificada, que se assemelha à estrutura da amilopectina. Esta…

muscular e adventícia. Na cavidade oral (boca), estômago e intestino delgado, a mucosa é constituída por pequenas glândulas que produzem líquidos específicos utilizados na digestão dos alimentos. Há também dois órgãos digestivos sólidos, o fígado e o pâncreas, que também produzem líquidos utilizados para a digestão, estes líquidos chegam ao intestino delgado através de pequenos tubos. As moléculas digeridas dos alimentos, como também a água e sais minerais, são absorvidos na…

passa pela circulação porta, assim, se o fármaco é metabolizado rapidamente pelo fígado, diminui a quantidade do 2 medicamento inalterado que chega a circulação sistêmica. Também chamado de metabolismo pré-sistêmico. Solubilidade do fármaco; Instabilidade química – o pH do ambiente gástrico pode alterar alguns fármacos, como ocorre com a penicilina G benzatina (Benzetacil), e, também destruído por enzimas digestivas. Neste ultimo caso, ocorre com a insulina. Natureza da formulação do

McArdle. Temos aqui um exemplo de acúmulo de glicogênio em fibras musculares esqueléticas na doença de McArdle (glicogenose tipo V). A doença é autossômica recessiva e acarreta a falta da enzima fosforilase muscular, que é a primeira enzima da cadeia de quebra do glicogênio (glicogenólise). A falta da enzima leva ao acúmulo de glicogênio na forma de vacúolos subsarcolemais (abaixo da membrana externa da fibra). Isto é demonstrado nas figuras acima em duas colorações: à esquerda, com…