Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

Genética Prof. Ivano Casagrande Jr. Conceito Gerais • Gene: fragmento de DNA que pode ser transcrito na síntese de proteínas. • Locus (Loco): local, no cromossomo, onde se encontra o gene. • Alelos: genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. Conceito Gerais • Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo. • Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que são…

Genética Conceito Gerais  ser transcrito na síntese de proteínas.  Locus (Loco): local, no cromossomo, onde se encontra o gene.  Alelos: genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos.  Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. Gene: fragmento de DNA que pode Conceito Gerais  indivíduo.  Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que são determinadas por genes e que podem ser alteradas pelo ambiente.  Fenocópia:…

Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos,…

machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuais Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster e G. H. Raynor, ao estudarem cruzamentos entre mariposas magpie (asas escuras x asas claras) dentro das condições mendelianas. Eles notaram os seguintes cruzamentos recíprocos: Fêmeas asas claras X Machos asas escuras = Toda a prole com asas escuras. Fêmeas asas escuras X Macho de asas claras = Toda a prole feminina com asas…

PROF. JEANE Genética – Área da Biologia que estuda a herança biológica; Hereditariedade – Transmissão de características de pais para filhos. Primeiras idéias sobre hereditariedade Senso comum; Filósofos Gregos: Alcmeon – 500 a.C. – homens e mulheres tinham sêmen que se originavam no cérebro. O sexo das crianças era determinado pela preponderância do sexo de um dos pais Empédocles – 492 a 432 a.C. - O calor do útero era decisivo na determinação do sexo; Anaxágora – 500 a 428 a

Introdução 4 2. Síndrome de Down 5 3. Trissomia do X 7 4. Síndrome de Eduards 8 5. Síndrome 47 XYY 9 6. Síndrome de Patau 10 7. Síndrome do Cri-du-Chat 11 8. Síndrome de Wolf-Hirschhorn 13 9. Síndrome de Turner 13 10. Síndrome de Padrer Willi 14 11. Síndrome de Klinefelter 15 12. Síndrome de Williams 16 13. Referencia Bibliográfica 18 1. Introdução As alterações cromossômicas constituem uma das maiores categorias de doenças genéticas e são causa significativa de…

espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuaisidênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY)sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, naespécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY.Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e osespermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é queserá determinado o sexo da prole, sendo este determinado pela presença do Y(sexo masculino)…

APOSTILA DE GENÉTICA 1 INTRODUÇÃO Genética é a parte da Biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, é a ciência que investiga as razões de semelhanças que se manifestam nos organismos relacionados por descendência. Estuda a transmissão das características de geração a geração, e as leis que regem essa hereditariedade. A genética ocupa lugar de destaque nas pesquisas biológicas atuais. Considerada fundamental para o desenvolvimento da biotecnologia. Podemos obeservar todo este

AMORIM JUNIOR SINDROME DE TURNER Trabalho de apresentação sobre a síndrome de TURNER apresentado ao professor “Diamond” referente a todas as características da doença e seu quadro clinico. CUIABÁ NOV.2012 INDICE FOLHA DE ROSTO......................................................................1 FOLHA DE…

Mapas Genéticos Os mapas genéticos ou mapas de cromossomos de uma espécie são representações das posições e das distâncias relativas do lócus gênico ou marcadores genéticos, ou seja, a região ocupada por um gene ao longo da molécula cromossômica, transmissora das características hereditárias. Para a elaboração de um mapa genético são considerados os seguintes fatores: a incidência de recombinações gênicas (quanto maior a taxa de recombinação ↔ maior a distância entre os genes), e a…