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IntroduçãoEm algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuaisidênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY)sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, naespécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY.Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e osespermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é queserá determinado o sexo da prole, sendo este determinado pela presença do Y(sexo masculino) ou pela sua ausência (sexo feminino).Genes ligados ao sexo :Se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herançaligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher podeser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduodo sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar adoença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que sejahomozigota recessiva.No caso do cromossomo X as mulheres apresentam doisexemplares e os homens apenas um, por esse motivo as mulheres sãodenominadas como homogaméticas e os homens como heterogaméticos. A herança ligada ao sexo é determinada pelos genes exclusivos docromossomo X. As principais doenças relacionadas a herança ligada ao sexo são: odaltonismo, a hemofilia, anomalia da coagulação sanguínea, glaucoma juvenil eoutros. As características exclusivas do cromossomo Y determinam a herançarestrita ao sexo. Essa herança também é chamada de holândrica e só semanifesta nos homens, pois seus genes se localizam na região docromossomo Y. Um exemplo desse tipo de herança é a hipertricose auricularcaracterizada pela presença de pelos longos e abundantes na orelha.
Daltonismo:O daltonismo (também chamado de discromatopsia) corresponde àincapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, principalmente o verde dovermelho. Esta incapacidade normalmente tem origem genética, mas podetambém surgir devido outras causas, como por exemplo lesões no olho ou nocérebro.John