Alterações Cromossômicas Embriologia

Cito embriologia da turma do 1° período, turno noturno do curso de Biomedicina. FUG Trindade-25-05-2010 1. INTRODUÇÃO: As anormalidades cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais cromossomos autossômicos, sexuais ou ambos. Sem dúvida, o tipo mais comum de alterações cromossômicas…

TERATOLOGIA O que são as malformações ou anomalias congênitas? - As malformações ou anomalias congênitas são alterações ou defeitos estruturais ou funcionais presentes no momento do nascimento e originadas de uma falha na formação de um ou mais constituintes do corpo durante e desenvolvimento embrionário. O termo "congênito" se refere às características adquiridas durante o desenvolvimento embrionário. - Tais características podem ou não ser hereditárias. -…

Evolucionismo O evolucionismo, em oposição ao criacionismo, nada mais é que uma teoria onde defende a existência humana de forma que o homem é um dos resultados de um lento processo de alterações graduais e constantes. A teoria defende uma ideia central que os seres vivos, vegetais, animais e os seres humanos, se originaram de seres menos desenvolvidos e mais simples, que foram se modificando e se adaptando ao meio onde vivemos atualmente. A Seleção natural é o principal fator…

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE JOÃO PESSOA – UNIPÊ CURSO: GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA COMPONENTE CURRÍCULAR: EMBRIOLOGIA PROFESSORA: ALBA CAVALCANTE PERÍODO: 1º TURMA: U ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS (CASOS DE MONOSSOMIA E TRISSOMIA DE AUTOSSÔMOS NA ESPÉCIE HUMANA). Thayane Targino Gomes da Silva JOÃO PESSOA-PB 2013 1. INTRODUÇÃO Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela…

chamada de NEODARWINISTA, que reconciliou as idéias de Darwin com os fatos da genética. Três dos principais colaboradores para o desenvolvimento da moderna teoria evolutiva Evidências da evolução •Fósseis •Taxonomia •Anatomia Comparada •Embriologia •Biogeografia (ecologia) •Filogenia molecular (genética/microbiologia) Fósseis • Fossiles = extraído da terra conceito É considerado fóssil qualquer indício da presença de organismos que viveram em tempos remotos da…

Histologia e Embriologia Geral Placenta Deise Fonseca, Hingrid Moraes, Isadora Cavalheiro, Jessica Fernandes e Tainá Machado Placenta É um órgão que só existe durante a gravidez, constituído por partes maternas, ligadas a parede uterina (endométrio), que serão expulsas junto com o bebê durante o parto, e embrionárias, constituídas pelo córion (membrana extraembrionária), ligadas ao feto pelo cordão umbilical. A placenta também serve para aconchegar o bebê e protegê-lo de alguns…

cromossomos do ovócito II, formando o zigoto com 46 cromossomos. EMBRIOLOGIA HUMANA É a ciência que estuda o desenvolvimento humano de zigoto até o nascimento. IMPORTÂNCIA DA EMBRIOLOGIA O estudo da embriologia permite um melhor conhecimento da formação dos órgãos e da ocorrência de malformações. O desenvolvimento de cirurgias pré-natais tornou o conhecimento da embriologia ainda mais importante. EMBRIÃO É o nome dado ao ser humano até a…

1- Defina Embriologia Humana, e qual é a sua importância? R: A embriologia humana é a ciência que estuda o desenvolvimento humano, é através dela que podemos saber o que acontece com o embrião, que futuramente virá se tornar um feto e depois um bebê. Através dela temos condições de saber se há algum problema no desenvolvimento do feto e também é possível descobrir algumas doenças e síndromes. 2- Quais são as fases do período pré-natal humano, e quais são seus principais eventos? R:…

simples em cada nova célula formada. 1.2 - Gametogênese anormal Perturbações da meiose como a não-disjunção resultam na formação de gametas cromossomicamente anormais. Quando envolvidos na fertilização, estes gametas com anormalidades cromossômicas numéricas causam desenvolvimento anormal tal como ocorre com as crianças portadoras da síndrome de Patau. 2 - Defeitos congênitos humanos Uma síndrome é um padrão de anomalias múltiplas tidas como patogenicamente…

A causa da maioria das malformações congênitas ainda é desconhecida e correspondem de 50 a 60%. No restante dos casos, as causas comuns de malformações podem ser agrupadas em três categorias principais: genéticas (anomalias cromossômicas - numerais e estruturais), ambientais (biológicos, físicos e químicos) e multifatoriais (genéticas e ambientais) (Cotran et al., 2000). Determinar a fase da gravidez em que as malformações se produzem