Alquino

cloroacetona com o éster acetoacético, levando a ácidos 3-furóicos. TRANSFORMAÇÃO DE OXAZÓIS PELA REAÇÃO DE DIELS-ALDER Uma síntese de furanos que não pode ser facilmente deduzida de considerações retrossintéticas é a reação de Diels-Alder de oxazóis com alquinos ativados. Por exemplo, 4-metiloxazol reage com dimetil acetilinodicarboxilato, formando o éster furano 3,4-dicarboxílico via um aduto não isolável. O primeiro passo é uma cicloadição (4+2) e o segundo uma ciclorreversão…

CH3⎯CH2⎯CH2⎯CH3 butano ALCENO ou ALQUENO ou OLEFINA Aberta insaturada com um CH3⎯CH=CH⎯CH3 2-buteno H2C=CH⎯CH2⎯CH3 1-buteno ALCADIENO ou DIOLEFINA alifática insaturada com 2 H2C=C=CH⎯CH3 1,2-butadieno H2C=CH⎯CH=CH2 1,3-butadieno ALCINO ou ALQUINO alifática insaturada com um H3C⎯C≡C⎯CH3 2-butino H⎯C≡C⎯CH2⎯CH3 1-butino CICLOALCANO ou CICLANO ou CICLOPARAFINA Fechada alicíclica saturada H2 C ⎯ C H2 | | H2 C ⎯ C H2 ciclobutano CICLOALQUENO ou CICLOALCENO ou CICLENO ou…

conceito e utilização. No que se refere a este item, serão abordados somente os ácidos e bases mais comuns, inclusive os orgânicos. X - QUÍMICA ORGÂNICA 1. Conceituação de grupo funcional e reconhecimento por grupos funcionais de: alquenos, alquinos e arenos (hidrocarbonetos aromáticos), alcoóis, fenóis, éteres, aminas, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres e amidas. 2. Representação de moléculas orgânicas. Carbono tetraédrico, trigonal e digonal e ligações…

apresentar, em sua estrutura, um ou mais grupos funcionais que lhes conferem propriedades físicas e químicas características. OH O O Na estrutura representada acima, os grupos funcionais presentes são: a) éter, cetona e alqueno b) alquino, ácido e álcool c) alquino, éster e álcool d) alqueno, álcool e ácido e) alqueno, álcool e éster 50 - Alguns confeitos e balas contêm um flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula estrutural O C O CH3 NH2 As funções…

nitrogênio) e alguns oxiéteres. N1 – Álcoois, aldeídos, metilcetonas, cetonas cíclicas e ésteres com um só grupo funcional e mais de cinco átomos de carbono, mas menos do que nove. Éteres com menos de oito átomos de carbono e epóxidos. N2 – Alquenos, alquinos, éteres, compostos aromáticos (especialmente os que têm grupos ativantes), cetonas (exceto as da classe N1). I – Hidrocarbonetos saturados, alcanos halogenados, haletos de arila, éteres diarílicos e compostos aromáticos…

localizações dos carbonos carboxílicos não são mencionadas, por corresponderem às extremidades da cadeia. 8 Aula 12 Química da Vida Identificada a cadeia carbônica, substitui-se o sufixo -o do hidrocarboneto correspondente (alcano, alqueno ou alquino) por -óico ou -dióico. Ácido (3Z,7E)-Deca-3,7-dienóico Ácido 4-cicloexil-pentanóico O Ácido but-2-enodióico Ácido (3Z,6E)-Deca-3,6-dienodióico O O O O OH OH OH HO O OH OH Ácido…

quaternário são, respectivamente: — O Ministério da Saúde adverte: fumar pode causar câncer de pulmão. — 3. UERJ cH3 — Ho — n com base nesses dados, conclui-se que o hidrocarboneto em questão é um: a) alcano. b) alqueno. c) alquino. d) cicloalcano. e) cicloalqueno. — — Ho fórmula mínima: C2H5 ; massa molecular: 58 6. USF-SP — — — 2. 2 . Unifor-CE — o composto representado pela fórmula: cH3 São corretas as afirmações: d) iii e…

I.U.P.A.C. de nomenclatura até C6 para hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos (derivados de benzeno), álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aninas, amidas, haletos de alquila, fenóis e ésteres. • Reações de caracterização de alquenos, alquinos, álcoois, aldeídos, ácidos carboxílicos e fenóis. • Reações características de centros ricos e de deficientes em elétrons (identificação de produto principal). A) Alcenos e alcinos com X2, Hx e H2O; B) Ácidos carboxílicos com ROH; C)…

As localizações dos carbonos carboxílicos não são mencionadas, por corresponderem às extremidades da cadeia. 8 Aula 12 Química da Vida Identificada a cadeia carbônica, substitui-se o sufixo -o do hidrocarboneto correspondente (alcano, alqueno ou alquino) por -óico ou -dióico. Ácido (3Z,7E)-Deca-3,7-dienóico O OH Ácido 4-cicloexil-pentanóico O Ácido but-2-enodióico Ácido (3Z,6E)-Deca-3,6-dienodióico O O OH HO O OH O OH OH Ácido (3Z,5Z)-6-metilocta-3,5-dienóico O OH Ácido…

classe de hidrocarbonetos constitui-se de compostos com duplas ligações em posições alternadas, os dienos conjugados. A nomenclatura dos alcenos de estrutura anelar, ditos cicloalquenos, é formalmente análoga à dos cicloalcanos. Os alcinos ou alquinos (de fórmula molecular CnH2n-2), também conhecidos como hidrocarbonetos acetilênicos e componentes do segundo grupo dos compostos insaturados, apresentam ligação tripla em sua estrutura e sua nomenclatura é similar à dos alcenos, com a terminação