A meiose

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U6 - REPRODUÇÃO

ES JOSÉ AFONSO 09/10 PROFª SANDRA NASCIMENTO

O Homem que possui 46 cromossomas nas células somáticas (todas as células não sexuais) e possui gâmetas (células sexuais) com 23 cromossomas, cada um deles com origem num cromossoma de cada par de cromossomas homólogos, mantendo, desta forma, uma informação genética semelhante.

Caso não ocorresse a meiose para formar estesgâmetas, no momento da fecundação (junção do gâmeta feminino com o masculino), em vez de um ovo com 46 cromossomas formar-se-ia um ovo com 92 cromossomas, aumentando este número sempre que ocorresse fecundação.

Os descendentes possuem caracteres comuns entre si e também com os progenitores, de acordo com a espécie a que pertencem, mas apresentam também diferenças significativas em consequência,nomeadamente, ocorrem. dos fenómenos de fecundação e meiose que

- Manutenção do no de cromossomas da espécie.

- Aumento

da

variabilidade

genética

(células

formadas

são

geneticamente diferentes entre si e da célula progenitora).

- Ocorre em células diplóides. Cada célula diplóide dá origem a 4 células haplóides - Processo de formação de gâmetas e esporos.

- Ocorremduas divisões celulares.

É subdividida em duas partes:

Divisão I – Reducional - reduz o número de cromossomas de 2n para n.

DIVISÃO II – Equacional - consiste numa mitose nas duas células haplóides resultantes da primeira divisão.

DIVISÃO II

Separação dos cromossomas homólogos

DIVISÃO I

Duplicação do DNA

Separação dos cromatídios irmãos

Duplicação do DNA

Divisão 1Separação dos cromossomos homólogos.

Divisão 2 Separação dos cromatidios irmãos.

DIVISÃO REDUCIONAL •Profase I •Metafase I •Anafase I •Telofase I

n 2n n Diplóide

Haplóides

DIVISÃO EQUACIONAL (semelhante à mitose)

Profase II Metafase II Anafase II Telofase II n

n

n

n n n Haplóides Haplóides

Inclui as subfases G1, S e G2. A célula diplóide replica o seu DNA (períodos)

cromatina

nucléolo núcleo

Fraca espiralização da cromatina; Os cromossomas apresentam-se finos e longos.

Cromossomas

Sinapse

Nucléolo

Núcleo Os cromossomas homólogos emparelham, originando as díadas cromossómicas ou bivalentes; Sinapse - justaposição dos cromossomas gene a gene.

Cromossomas

Pontos de quiasma

Pontos de quiasma

Nucléolo

NúcleoEspiralização tétradas

da

cromatina

(cromossomas

curtos

e

grossos).

Os

cromatídeos passam a ser visíveis e os bivalentes passam a chamar-se cromatídicas (cada bivalente é constituído por 4 cromatídios e dois centrómeros); Formação de pontos de quiasma (pontos de cruzamento entre

cromossomas homólogos) e ocorrência de crossing-over.

CROSSING-OVER

O crossing-over corresponde àtroca de segmentos entre cromatídios de cromossomas homólogos. Este fenómeno é um dos responsáveis pela variabilidade genética.

Quatro cromatídeos (2 cromossomas) Pontos de quiasma

Cromossomas homólogos Núcleo

Afastamento dos homólogos, evidenciando-se o crossing-over; Desaparecimento do núcleolo e membrana nuclear; Início da formação do fuso acromático.

Não ocorre alteração nonúmero de cromossomas, nem no teor de DNA.

Completa-se o desenvolvimento do fuso acromático; Ligação dos cromossomas homólogos às fibrilas com os pontos de quiasma no plano equatorial e os centrómeros voltados para os pólos – formação da placa equatorial. Disposição aleatória dos cromossomas homólogos de cada bivalente na placa equatorial.

Não ocorre alteração nem no número de cromossomas, nemna quantidade de DNA.

Segregação dos homólogos / ascensão polar dos cromossomas homólogos (redução cromossómica); Rompimento dos pontos de quiasma ainda existentes; Migração aleatória dos cromossomas para os pólos.

o número de cromossomas é reduzido para metade, assim como a quantidade de DNA.

Cromossomas-filhos atingem os pólos; Desaparecimento do fuso acromático; Reorganização...
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