Tecnologia Dna

Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN Centro de Biocincias - CB Departamento de Biologia Celular e Gentica - DBG Gentica Professor Doutor Paulo Sergio Marinho Lucio AVALIAO SEGUNDA UNIDADE QUESTES TEXTOS BIOLOGIA MOLECULAR DO GENE E TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE NATAL/RN 2014 BIOLOGIA MOLECULAR DO GENE 4 - Descreva o inicio da transcrio de um gene eucaritico A transcrio inicia-se a partir de um fita do DNA, na qual se encontra a unidade de transcrio, a unidade TATA boxe e um reforador de transcrio. Logo, um componente de um fator de transcrio liga-se ao DNA pelo TATA boxe em seguida, outros fatores vo ligando-se a essa unidade para que a enzima DNA polimerase possa se anexar ao aglomerado e em seguida sintetizar o RNA de um molde de DNA. 5 - O que um transcrito constitudo primrio de RNA O transcrito primrio de RNA o resultado da transcrio do DNA, possuindo xons e ntrons e que ser transformado em RNAm, ou seja, o precursor do RNAm 11 - que um TATA boxeTrata-se de uma regio que serve de orientao para iniciar a transcrio. 19 - O que pular um exon um mtodo no qual as clulas saltam os cortes desalinhados do cdigo gentico. TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE 2 - Cite, com exemplos especficos, as principais caractersticas de um vetor de clonagem bem projetado. Para que seja bem projetado o vetor de clonagem precisa ser capaz de replicar independente do cromossomo da clula hospedeira, desenvolvimento satisfatrio em certos meios de cultura, necessitam que esteja presente regio(es)que codifica(quem) protenas que evidenciam certa caractersticas de rpida visualizao e identificao e regio de mltipla clonagem. 3 Descreva como o sistema pUC19 distingue as clulas que no foram transformadas, as que levam um pUC19 sem um inserto e as construes pUC19-DNA inserido. O pUC19 distingue clulas no transformadas atravs da incorporao de uma sequencia de mltipla clonagem ao gene lacZno plasmdeo. Logo o substrato X-gal hidrolisado em um produto azul pela beta-galactosidase,