Síntese e purificação do ácido acetilsalicílico (aas)

Relatório da Prática nº1

Síntese e Purificação do Ácido Acetilsalicílico (AAS)

- Objetivo
A prática tem como objetivo sintetizar e purificar o ácido acetilsalicílico com vários métodos com finalidade de adquirir conhecimento em tal pratica.

- Introdução
O ácido acetilsalicílico é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não-esteroides, utilizado como anti-inflamatório, antipirético, analgésico e também como antiplaquetar. É, em estado puro, um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúvel na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no éter. Possui fórmula molecular C9H8O4, possui peso molecular de 180,16 g/mol, densidade de 1,40 g/cm³, P.F proximo de 136°C e P.E de 140°C.
A origem do nome Aspirina: o A vem de acetil. Spir se refere a Spiraea ulmaria (planta que fornece o ácido salicílico). E o in era um sufixo utilizado na época.
Aspirina, em alguns países, é ainda nome comercial registrado, propriedade dos laboratórios farmacêuticos da Bayer para o composto ácido acetilsalicílico. No entanto, é igualmente reconhecido como nome genérico do princípio activo, e é por esse nome que é habitualmente referida na literatura farmacológica e médica.
É o medicamento mais conhecido e consumido em todo o mundo. Em 1999 a Aspirina completou 100 anos.
O processo de síntese consiste em tratar o ácido salicílico com anidrido acético (esse processo é chamado de acetilação), em presença de um pouco de ácido sulfúrico, que atua como catalisador.
Acetilação descreve uma reação que introduz um grupo funcional acetila em um composto orgânico.
Além disso, é o processo de introdução de um grupo acetila (resultando em um grupo acetoxi) no composto, especificamente, a substituição de um grupo acetila por um átomo ativo de hidrogênio. Uma reação envolvendo a substituição do átomo de hidrogênio de um grupo hidroxila com um grupo acetila (CH3 CO) rende um específico éster, o acetato. Anidrido acético é comumente usado como um agente acetilante reagindo