Síndrome de tuner

SÍNDROME DE TURNER

A Síndrome de Turner é uma deficiência total ou parcial do cromossomo x, e é encontrada exclusivamente em mulheres. As pessoas com essa deficiência mostram uma alteração genética na perda de um cromossomo x, perda que ocorre durante a divisão celular. A maioria dos fetos com essa Síndrome são abortados, e a cada 2500 nascimentos do sexo feminino 1 nasce com a ST. O diagnóstico é feito através do estudo cromossomico e em qualquer idade, cerca de 30% das crianças são diagnosticadas ao nascimento e outras 25,5% durante a infância. Para muitas meninas portadoras de Síndrome de Turner, o diagnóstico pode ser feito somente na adolescência. Os problemas associados à Síndrome de Turner podem aparecer nos sistemas ocular, auditivo, cardiovascular, linfático e imunitário. Na infância o principal sintoma é a baixa estatura, com desaceleração do crescimento na idade escolar. Não há cura para a síndrome de Turner, porém, alguns procedimentos feitos cedo o bastante possibilitam a redução dos efeitos do desequilíbrio cromossômico, como Hormônio do crescimento, sozinho ou acompanhado por um androgênico fraco, pode melhorar a velocidade de crescimento e provavelmente a altura final da mulher adulta. Terapia de reposição de estrógeno tem sido usada desde que a condição foi descrita em 1938 para promover o desenvolvimento de características sexuais secundárias; Algumas tecnologias modernas também vêm sendo usadas para ajudar mulheres com Síndrome de Turner a engravidarem, caso desejarem. Uma doadora de um óvulo é usada para gerar um embrião, o qual será carregado pela mulher com Síndrome de