sintese cloreto terc butila

UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ
CURSO SUPERIOR DE TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUÍMICOS

LIBNA RISSA ALVES QUEIROZ
MATHEUS FELIPE MILANO OLIVEIRA

SUBSTITUÇÃO NUCLEOFÍLICA: SÍNTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA

RELATÓRIO

APUCARANA
2013

LIBNA RISSA ALVES QUEIROZ
MATHEUS FELIPE MILANO OLIVEIRA

SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA: SÍNTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA

Relatório de prática em laboratório apresentado à disciplina de Química Orgânica II, no Curso Superior de Tecnologia em Processos Químicos da Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Campus Apucarana

Profª Alessandra Machado Baron

APUCARANA
2013

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO............................................................................................. 4
2 OBJETIVO....................................................................................................4
3 MATERIAIS E MÉTODOS........................................................................... 5
4 RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................... 6
5 CONCLUSÃO.............................................................................................. 8
6 REFERÊNCIAS........................................................................................... 9

INTRODUÇÃO

Reações de Sn1 são processos de primeira ordem, o haleto de alquila está envolvido em uma etapa unimolecular, limitante da velocidade, sem o envolvimento do nucleófilo.
Reações de Sn1 ocorrem pela formação de um intermediário carbocártion.

Os carbocártions são planares com hibridização sp2 e aquirais. Assim, o produto de uma reação de Sn1 de um reagente quiral é obtido a partir de um intermediário carbocártion aquiral, sendo opticamente inativo. O intermediário carbocártion pode ser atacado pelo nucleófilo por qualquer um dos lados para dar uma mistura