sindrome de hellp

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO

A Síndrome HELLP foi descrita inicialmente por Pritchard em 1954, e posteriormente por Louis Weinstein em 1982, quem a denominou de HELLP. A Síndrome HELLP é considerada uma variante da pré-eclampsia grave caracterizada por Hemólise, Elevação das enzimas hepáticas e Plaquetopenia(1) (2).
O presente estudo busca investigar a temática como forma de compreender e interpretar as causas da evolução para o diagnóstico de Síndrome HELLP, bem como refletir sobre a atenção dos profissionais de saúde para a detecção precoce no diagnóstico, a fim de aumentar as chances de sobrevivência da mãe e do bebê.
Definida como Síndrome de Hemólise e elevação de Enzimas hepáticas associada a baixa titulação de plaquetas (Trombocitopenia). A síndrome HELLP é observada em mulheres grávidas com Pré-eclâmpsia ou eclampsia que manifestam alterações no fígado e anormalidades na coagulação sanguínea.
Até seu reconhecimento como entidade específica, essa Síndrome era freqüentemente confundida e erroneamente, diagnosticada como quadros de hepatite, ou colecistite, levando a retardos no tratamento que culminavam em desfecho desfavorável para a gestante e o feto(3).
Embora constituindo um item à parte na doença hipertensiva específica da gravidez (DHEG), a condição clínica enquadra-se como uma etapa de agravamento na doença isolada ou sobreposta à hipertensão arterial crônica.

1 INCIDÊNCIA, CLASSIFICAÇÃO E FATORES DE RISCO

A Síndrome HELLP constitui patologia, no ciclo grávido puerperal, de alta mortalidade; uma condição rara, que traz risco de vida, e que ocorre entre 0,2% a 0,6% das gestações; algumas gestantes desenvolvem apenas uma ou duas das características da Síndrome.
Embora qualquer gestante possa desenvolver a Síndrome HELLP, algumas apresentam maior risco incluindo aquelas que: são brancas; têm mais de 25 anos de idade; já deram a luz anteriormente (multíparas); têm problemas de variação na