Resumo Sistema Complemento

-C1 : É formada por C1q, C1r, C1s. São chamadas de unidade de reconhecimento pois são as primeiras a se associar ao complexo antígeno-anticorpo
-C2,C3,C4: São as moléculas que formam as principais enzimas que levam a formação do poro, denominadas em Unidade de Ativação.
-C5,C6,C7,C8 e C9: São responsáveis pela formação do poro e formam o complexo de ataque a membrana.(MAC)

ATIVAÇÃO NA VIA CLÁSSICA

Quando antígeno está associado a uma IgM pentamérica ou pelo menos a duas IgM ou duas IgG monoméricas, o sítios de ligação que se associam a subunidade C1q ficam expostos, propiciando o início da ativação das outras proteinas do sistema complemento.
Quando ocorre a ligação do C1q, os sítios de associação do C1r e C1s se formam e duas moléculas de cada uma dessas se associam e formam as enzimas C1r-esterase e C1s-esterase.

A C1s-esterase induzem a auto-clivagem da C4 e C2, gerando C4a e C4b e C2a e C2b.

A maioria das moléculas C4b é hidrolisada e fica inativa na forma de C4bi. As não hidrolisadas se associam a moléculas de C2, tornando a C2 suscetível a clivagem pela C1s-esterase.

A clivagem de C2 em C2a e C2b, leva a formação da cinina C2b e de uma enzima denominada C3-convertase (C4bC2a), se insera na membrana do antígeno e é capaz de clivar moléculas de C3 em C3a e C3b.

A C3 é clivada então a C3a e C3b, onde esta ultima possui ligação tioester reativa exposta pela clivagem. As moléculas de C3b se associam com a C3-convertase e formam a C5-convertase ( C4bC2aC3b ).

A C5-convertase ( C4bC2aC3b ) cliva moléculas de C5 em C5a e C5b. Esta ultima se associam a moléculas de C6 e formam um complexo que se associa frouxamente a membrana celular. Quando a molécula C7 (produzida por granulócitos) se associa à C5bC6, o complexo torna-se altamente lipofílico, inserindo-se na membrana com alta afinidade por C8.

Então tem-se o compleco C5bC6C7C8 que tem habilidade limitada para lisar algumas células. Sua capacidade lítica é propiciada pela associação de no mínimo 4