Resumo gastrulação em aves

Gastrulação em aves

A clivagem em embrião de aves é meroblástica discoidal, e cria um blastodisco de citoplasma sem vitelo acima de um enorme volume de vitelo. Essa massa impõe várias restrições aos movimentos celulares.
As células centrais do blastodisco são separadas do vitelo por uma cavidade que parecem claras, por isso o centro do blastodisco é chamado de área pelúcida. Em contraste, as células da margem da área pelúcida parecem opacas, devido a seu contato com o vitelo, formam a área opaca. Enquanto a maioria das células permanece na superfície formando o epiblasto, certas celulas migram individualmente para a cavidade, para formar o hipoblasto primário. Depois, uma lâmina de células da margem posterior do blastoderma migra em direção anterior para formar o hipoblasto secundário. O blastoderma de duas camadas (epiblasto e hipoblasto) tem as camadas unidas na margem da área opaca, e o espaço entre elas é uma blastocele.
O mapa de destino para o embrião de aves é restrito ao epiblasto. Ou seja, o hipoblasto não contribui com células para o embrião em desenvolvimento. As células do hipoblasto formam porções da membrana externa, especialmente o saco vitelínico e o pedúnculo. Todas as três camadas germinativas do embrião são formadas das células epiblásticas.
A gastrulação inicia-se com a formação de um sulco ao longo do eixe ântero-posterior do embrião, a linha primitiva, pois é através desse sulco que células superficiais vão migrar para o interior e formar a mesoderme e a endoderme. Essa linha é visível inicialmente como um espessamento de uma camada de células do epiblasto, na região posterior do embrião. Na ponta anterior da linha primitiva há um espessamento regional de células chamado nódulo primitivo ou nódulo de Hensen, ele é o principal centro organizador.
Células migrando através do nódulo de Hensen passam para dentro da blastocele, migram anteriormente formando o intestino anterior, o mesoderma da cabeça e a notocorda; células passando