Relatório de quimica organica

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Núcleo das Ciências Biológicas e da Saúde
CURSO DE FARMÁCIA

RELATÓRIO AULA PRÁTICA:

Disciplina: Química Orgânica II Turma: 1A
Professora: Iara Terra de Oliveira
Data da Experiência: 27/08/2012 Data da Entrega: 10/09/2012
Experiência: Síntese do Paracetamol

Nome dos Componentes do Grupo | No | Nota | Carolina Ohara Okamatsu | 5937876 | | Kelly Dayane Silva | 5930938 | | Silene Arruda | 5992999 | |

São Paulo
2º semestre/2012 1. TÍTULO: Síntese do Paracetamol

2. OBJETIVO: O principal objetivo da Experiência foi verificar passo a passo os resultados da síntese do paracetamol a partir da reação de amidação do para-aminofenol.

3. RESUMO: Foram realizadas as misturas dos seguintes reagentes: 0,014 mol de para-aminofenol, 4,5 mL de água destilada e 1,7 mL de anidrido acético dentro de um erlenmeyer e colocado em uma barra de agitação magnética e dentro do arlenmeyer foi colocado um termômetro e após solubilizado foi esfriado até a temperatura ambiente para ocorrer a cristalização, após isso colete os cristais de paracetamol através de uma filtração a vácuo utilizando um funil de Bucher. Como resultado de todo o processo não ocorreu o esperado que era a cristalização por diversos motivos ou erros.

4. INTRODUÇÃO: Paracetamol, a dose faz a diferença
Acetaminofeno (N-acetil-p-aminofenol), também conhecido como paracetamol, um analgésico popular e largamente utilizado que é frequentemente descrito como um fármaco associado a ingestões tóxicas.
A acetanilida é uma substância parente deste grupo de fármacos. Foi introduzida na medicina em1886 com o nome de antifibrina por Cahn and Hepp que descobriram acidentalmente a sua acção anti pirética. No entanto, provou-se que a acetanilida é excessivamente tóxica. Na procura de compostos menos tóxicos, o p-aminofenol foi experimentado, acreditando-se que o organismo oxida a acetanilida a p-aminofenol. A toxicidade não era menor, o que levou a que vários