Relatorio de microbiologia

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MEIOS DE CULTURA

1 CLASSIFICAÇÃO DOS MEIOS

Quanto ao estado:
Meio líquido: caldo nutritivo sem Agar depositado em tubo.
Meio sólido: caldo nutritivo endurecido com Agar depositado em placa de Petri.

Quanto à composição:
Meio enriquecido: são enriquecidos com sangue, extrato de carne, soja etc..
Contém nutrientes especiais que permitem o crescimento de um organismo específico.
Éindicado quando o número de organismos é baixo.
Não suprimem outros organismos. Ex: Ágar sangue, Ágar chocolate e Ágar CLED.

Meio seletivo: contém substâncias que estimulam o crescimento de um microrganismo e substâncias que inibem o crescimento de outros. Ex:
-Ágar SPS (sulfadiazina e sulfato de polimixina) - Permite o crescimento de Clostridium botulinum e suprime outras espécies destegênero.
-Ágar-salgado - meio seletivo para Staphylococcus.
-Ágar Salmonella-Shigella – meio seletivo para estes dois microrganismos.
-Ágar MacConkey – inibem o crescimento de bactérias Gram positivas e favorecem o crescimento de bactérias Gram negativas como as da família enterobacteriaceae.
Ágar EMB – ágar-eosina-azul-de-metileno inibem o crescimento de bactérias Gram positivas e favorecem ocrescimento de bactérias Gram negativas como as da família enterobacteriaceae.

Meio diferencial: Possui indicador de mudança observável. Neste a presença de um determinado microrganismo causa alteração no meio (mudança de cor). Formam colônias com cores diferentes, permitndo distinguir as colônias. Ex:
-Ágar MacConkey - meio diferencial para lactose.
-Ágar EMB – ágar-eosina-azul-de-metileno - meiodiferencial para lactose.

Obs: um meio pode ser diferencial e seletivo ao mesmo tempo.


2 PROCEDIMENTOS PARA O PREPARO DE MEIOS DE CULTURA

MEIOS SÓLIDOS
Os meios sólidos podem ser preparados em placa ou em tubo.

Procedimentos para preparo em placa
1- Pesar o meio
2- Dissolver em água destilada ou deionizada.
3- Aquecer para completa dissolução (até observar halo na superfície)4- Autoclavar a 121 graus por 15 minutos.
5- Esperar esfriar até 50 graus (na capela de fluxo laminar)
6- Distribuir em placas de Petri esterilizadas (na capela de fluxo laminar)
7- Esperar endurecer em temperatura ambiente (na capela de fluxo laminar)

Inoculação: estriar a superfície com a alça de platina, girando a placa mudando a direção das estrias. Após a inoculação incubar em estufa.Procedimentos para preparo em tubo:
1- Pesar o meio;
2- Dissolver em água destilada ou deionizada;
3- Aquecer para completa dissolução (até observar halo na superfície);
4- Distribuir 3 a 7 ml por tubo ;
5- Autoclavar a 121 graus por 15 minutos;
6- Inclinar o tubo em ângulo de 45º e deixar esfriar.

Inoculação: estriar a superfície inclinada do meio e Incubar em estufa.

MEIOS LÍQUIDOSÉ um meio de cultura nutritivo sem ágar. Os meios líquidos são preparados apenas em tubos.

Utilidade: meio para transporte e preservação de microrganismos pouco exigentes.

Procedimento:
1- Pesar o meio conforme o fabricante;
2- Dissolver em água destilada ou deionizada;
3- Aquecer para completa dissolução (até observar halo na superfície);
4- Distribuir 3 ml por tubo;
5- Autoclavar a121 graus por 15 minutos e esfriar em temperatura ambiente.
3 MEIOS PARA TRANSPOSTE E CONCERVAÇÀO DE MICRORGANISMOS

MEIO STUART
A carência de uma fonte de nitrogênio impede consideravelmente a multiplicação de
microorganismos e a composição nutritiva garante a sobrevivência deles.

Utilidade
Transporte e conservação dos microorganismos como: Haemophilus spp., Pneumococcus,
Salmonellaspp., Shigella spp. entre outros.

Procedimentos
1-Pesar o meio
2-Hidratar o meio conforme instruções do fabricante;
3-Fundir completamente (banho maria);
4-Distribuir 7 ml por tubo;
5-Esterilizar em autoclave;
6-Após retirar da autoclave, manter os tubos em posição vertical para que solidifiquem.

Conservação e validade
Conservar embalado de 4 a 8°C por 1 a 2 semanas.

Inoculação
O...
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