Quimica

Disponível somente no TrabalhosFeitos
  • Páginas : 9 (2246 palavras )
  • Download(s) : 0
  • Publicado : 19 de fevereiro de 2013
Ler documento completo
Amostra do texto
cARGA HORÁRIA TEÓRICA 108h PRÁTICA 0h TOTAL 108h

OBJETIVOS DA DISCIPLINA – Introduzir conceitos de reatividade e seletividade na elucidação de mecanismos de reações orgânicas. Apresentar métodos de estudo de mecanismos de reações orgânicas. EMENTA – Estruturas e propriedades de compostos orgânicos. Hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos. Álcoois. Éteres. Haletos orgânicos. Aldeídos. Cetonas.Aminas. Ácidos carboxílicos e seus derivados. Estereoquímica. Reações de compostos orgânicos e seus mecanismos: adições e substituições eletrofílicas, substituições nucleofílicas, eliminações, condensações, reações concertadas, oxidações e reduções. Espectroscopia no infravermelho.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO – 1. Introdução à Química Orgânica. 1.1. Principais grupos funcionais; 1.2. Orbitais atômicose moleculares; 1.3. Hibridização do carbono; 1.4. Representação de fórmulas estruturais; 1.5. Breve histórico da síntese orgânica. 2. Principais grupos funcionais e suas propriedades físicas. 2.1. Hidrocarbonetos; 2.2. Polaridade; 2.3. Haletos de alquila; 2.4. Alcoóis; 2.5. Éteres; 2.6. Aminas; 2.7. Aldeídos e Cetonas; 2.8. Ácidos carboxílicos, amidas e ésteres; 2.9. Nitrilas; 2.10. Propriedadesfísicas e estrutura molecular. 3. Estereoquímica – moléculas quirais. 3.1. Isomerismo; 3.2. Enantiômeros e diastereômeros; 3.3. Importância biológica da quiralidade; 3.4. Sistema R/S; 3.5. Atividade óptica; 3.6. Síntese de moléculas quirais; 3.7. Resolução de enantiômeros. 4. Espectroscopia no Infravermelho. 4.1. A técnica; 4.2. O aparelho; 4.3. Vibrações moleculares e sua detecção; 4.4. Bandascaracterísticas de cada grupo funcional; 4.5. Comparando hidrocarbonetos; 4.6. Métodos de análise de espectros.

5. Alcanos. 5.1. Nomenclatura e propriedades físicas; 5.2. Análise conformacional; 5.3. Estabilidade relativa; 5.4. Cicloexanos e suas conformações; 5.5. Síntese e reações químicas dos alcanos; 5.6. Introdução à síntese orgânica. 6. Reações orgânicas ácido-base. 6.1. Carbocátions ecarbânions; 6.2. Representações dos mecanismos de reações: setas e símbolos; 6.3. Relação entre estrutura e acidez; 6.4. Valores de Ka e pKa; 6.5. Acidez de ácidos carboxílicos; 6.6. Efeito do solvente; 6.7. Compostos orgânicos como bases. 7. Reações de Substituição Nucleofílica. 7.1. Propriedades físicas dos Haletos orgânicos; 7.2. Nucleófilos e grupos abandonadores; 7.3. Cinética e mecanismo de umaSn2; 7.4. Estado de transição e estereoquímica da Sn2; 7.5. Cinética e mecanismo de uma Sn1; 7.6. Carbocátions e estereoquímica das reações Sn1; 7.7. Fatores que afetam a velocidade das reações Sn2 e Sn1; 7.8. Aplicações na síntese orgânica. 8. Reações de Eliminação dos Haletos de alquila. 8.1. O mecanismo da E2 e da E1; 8.2. Substituição versus Eliminação; 8.3. O sistema E/Z; 8.4. Estabilidaderelativa dos alcenos; 8.5. Desidratação de alcoóis; 8.6. Rearranjos moleculares; 8.7. Desbromação; 8.8. Síntese de alcinos. 9. Reações de adição a alcenos e alcinos. 9.1. Hidrogenação de alcenos e alcinos. A importância do catalisador; 9.2. Adição de haletos de hidrogênio. Regra de Markovnikov; 9.3. Estereoquímica das reações; 9.4. Adição de ácido sulfúrico; 9.5. Adição de água; 9.6. Adição dehalogênios e estereoquímica; 9.7. Formação de haloidrina. 10. Ressonância Magnética Nuclear. 10.1. O espectro eletromagnético; 10.2. O spin nuclear; 10.3. Blindagem e desblindagem de núcleos; 10.4. O deslocamento químico; 10.5. O desdobramento do sinal: acoplamento spin-spin; 10.6. O composto de referência; 10.7. Deslocamentos químicos característicos; 10.8. Hidrogênios homotópicos, enantiotópicos ediasterotópicos; 10.9. Grupos etil e isopropil; 10.10. Análise de espectros; 10.11. A constante de acoplamento; 10.12. Ressonância do carbono-13. Principais deslocamentos químicos. 10.13. Dept. 11. Oxidação e redução. 11.1. Oxidações dos alcenos: hidroxilação syn; 11.2. Clivagem oxidativa dos alcenos; 11.3. Obtenção de alcoóis por reações de redução;

11.4. Oxidação de alcoóis; 11.5. Compostos...
tracking img