Parte 3

Os quatro diferentes fenótipos apresentados na proporção acima são explicados pela atuação conjunta dos alelos desses dois genes, que codificam a cor das penas dos periquitos. O alelo A condiciona a síntese de melanina, um pigmento que condiciona a cor azul; seu alelo a é uma versão alterada, não funcional do gene, e, portanto, não codifica a produção de melanina.
Já o alelo B, condiciona a deposição de outro pigmento, a psitacina. Esse pigmento determina a cor amarela, própria de alguns periquitos. Seu alelo recessivo b, por ser um gene não funcionante, não condiciona a produção deste último pigmento.
Portanto, é compreensível que os periquitos homozigóticos recessivos (aabb) sejam albinos, ou seja, não tenham a produção de nenhum dos dois pigmentos, enquanto que os periquitos que apresentam ambos alelos dominantes (A_B_), adquiram a mistura de azul (melanina) e amarelo (psitacina), resultando na cor verde
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Herança ligada ao sexo

Também pode ser identificada em diversas outras espécies e foi percebida inicialmente a partir das observações de Thomas Hunt Morgan, em 1909, estudando a mosca-da-fruta, Drosophila melanogaster. Morgan observou a cor dos olhos neste inseto e descobriu frequências diferentes para machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuais.
Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster e G. H. Raynor, ao estudarem cruzamentos entre mariposas magpie (asas escuras x asas claras) dentro das condições mendelianas. Eles notaram os seguintes cruzamentos recíprocos: fêmeas asas claras X machos asas escuras = toda a prole com asas escuras. fêmeas asas escuras X macho de asas claras = toda a prole feminina com asas claras/ toda prole masculina com asas escuras.
Associando tais frequências fenotípica a herança sexual. William Bateson desenvolveu o mesmo estudo, porém com galinhas. Vejamos alguns exemplos:

Daltonismo

É a incapacidade de distinção