organograma

Escola Estadual de Ensino Médio Cecília Meireles

Marcelena Silveira Margarezzi

Hemofilia

Sapucaia do Sul
2014

Dados de Identificação

Nome: Marcelena Silveira Margarezzi
Turma: 305
Série: 3º ano
Disciplina: Biologia
Professor (a): Maria Aparecida Serratt

Introdução

O trabalho irá apresentar a Hemofilia, quais os seus sinais e sintomas. Qual seu tratamento e o diagnostico. E conhecer também quais as outras três classificações que a Hemofilia apresenta.

Desenvolvimento

Hemofilia é um grupo de doenças genéticas hereditárias que prejudicam a capacidade do corpo em controlar a circulação do sangue ou de coagulação, no qual é utilizado para parar a hemorragia de um vaso sanguíneo, quando é quebrado.
É mais provável a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso ocorre porque as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um, de modo que o gene defeituoso está garantido a se manifestar em qualquer homem que o carrega. Como as mulheres têm dois cromossomos X e hemofilia é rara, a chance de uma mulher ter duas cópias defeituosas do gene é muito remota.
A hemofilia reduz os níveis do fator de coagulação do plasma sanguíneo dos fatores de coagulação necessários para um processo de coagulação normal. Assim, quando um vaso sanguíneo é lesado, a sarna temporária se forma, mas os fatores de coagulação em falta evitam a formação de fibrina, que é necessária para manter o coágulo do sangue.
Um hemofílico não sangra mais intensamente do que uma pessoa sem ele, mas pode sangrar por muito mais tempo. Em hemofílicos graves, mesmo uma pequena lesão pode resultar em perda de sangue durando dias ou semanas, ou mesmo nunca curar completamente.
Em áreas como o cérebro ou articulações internas, isso pode ser fatal ou permanentemente debilitante.
Um casal com um homem sadio e uma mulher portadora pode ter uma criança do