Monografia do paracetamol

Disponível somente no TrabalhosFeitos
  • Páginas : 10 (2355 palavras )
  • Download(s) : 0
  • Publicado : 5 de novembro de 2012
Ler documento completo
Amostra do texto
CENTRO DE CIÊNCIAS da saúde
DEPARTAMENTO DE farmácia

PARACETAMOL





PARACETAMOL

Trabalho apresentado para avaliação na disciplina de Química Farmacêutica II do Curso de Farmácia do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Regional de Blumenau.






BLUMENAU
20011

1. INTRODUÇÃO


O Paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas, mas sem propriedadesantiinflamatórias clinicamente significativas. Atua por inibição da cascata do ácido araquidónico, impedindo a síntese das prostaglandinas, mediadores celulares pró-inflamatórios, responsáveis pelas várias manifestações da inflamação, como o aparecimento da dor. Esta substância tem também efeitos antipiréticos. É utilizado nas seguintes formas de apresentação: cápsulas, comprimidos, gotas, xaropes einjetáveis. Atualmente é um dos analgésicos mais utilizados, porém é altamente perigoso para o fígado devido ao seu alto potencial hepatotóxico, não devendo ser utilizadas mais que 4000 mg diárias (8 comprimidos de 500mg). Crianças com menos de 37 kg tem a dose limite diária em 80 mg/kg. Em indivíduos adultos pode ocorrer toxicidade em doses únicas de 10 - 15 g (20 a 30 comprimidos de 500mg) (150- 250 mg/kg) e uma dose de 20 a 25 g (40 a 50 comprimidos de 500mg) pode levar a fatalidade. Nas doses indicadas, o paracetamol não afecta a mucosa gástrica, não altera a coagulação sanguínea e não causa nefropatias.

A amostra analisada foi:

Paracetamol BP/USP
Fab: 20/11/2000
Val: 01/11/2005
Lote: 0011150
Henrifarma






2. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

De acordo com aFarmacopéia Brasileira IV e a Farmacopéia Portuguesa IV, as técnicas propostas para a análise do Paracetamol são:

FARMACOPÉIA BRASILEIRA IV

DESCRIÇÃO

Caracteres físicos. Pó cristalino, inodoro, com leve sabor amargo.

Solubilidade. Ligeiramente solúvel em água, solúvel em água fervente, facilmente solúvel em etanol, praticamente insolúvel em clorofórmio e éter etílico, solúvel emhidróxido de sódio M.

Constantes físico-químicas. Faixa de fusão 168 C a 172 C.

IDENTIFICAÇÃO

A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra dessecada sobre sílica-gel, e dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesma intensidades relativas daqueles observados no espectro do paracetamol padrão, preparado de maneiraidêntica.

B.O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3), na faixa de 200 a 400 nm, da solução da amostra a 0,0005% (p/V) em mistura de ácido clorídrico 0,1M e metanol (1:100), exibem máximos e mínimmos somente nos mesmos comprimidos de onda de solução similar de paracetamol padrão.

C. A 10ml de uma solução a 1% (p/V) da amostra adicionar uma gota de cloreto férrico SR. Devedesenvolver-se cor azul-violácea.

ENSAIOS DE PUREZA

pH (V.2.19). 5,3 A 6,5. Determinar na solução saturada.

Água (V.2.20.1). No máximo 0,5%.

Resíduos por incineração (V.2.10). No máximo 0,1%.

Cloreto (V.3.2.1) Agitar 1g da amostra com 25ml de água, filtrar e adicionar 1ml de ácido nítrico 2M. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para cloretos. No máximo 0,004% (140 ppm)

Sulfato(V.3.2.2). Agitar 1g da amostra em 25ml de água, filtrar quantitativamente para tubo de Nessler e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,02% (200ppm).

Sulfeto. Pesar cerca de 2,5g da amostra em béquer de 50ml. Adicionar 5ml de etanol e 1ml de ácido clorídrico M. Umedecer com água um papel de filtro impregnado com acetato de chumbo e colocar sobre vidro de relógio.Cobrir o béquer com o vidro de relógio de tal forma que uma das pontas do papel fique na abertura do frasco. Aquecer em chapa elétrica até ebulição. Nenhuma mancha ou coloração aparece no papel com acetato de chumbo.

Metais pesados (V.3.2.3-3-Método II). Dissolver 1gda amostra em mistura de 85 partes de acetona e 15 pasrtes de água. Completar para 20ml usando a mesma mistura de solventes....
tracking img