miastenia

Grupo de trabalho: Biomedicina

Palavras-chave: Doença autoimune. Acetilcolina. Musculo. Transmissão Neuromuscular

Introdução: Miastenia gravis(MG) é uma doença auto imune, caracterizada polo transtorno na transmissão neuromuscular devido a ação de anticorpos circulantes antirreceptores pós sinápticos da acetilcolina, o que resulta em deficiência desta na placa terminal motora (FILHO,2011). Esta associada com alelo MHC(HLA) DR3,DR7.(WITE, 2004) e a incidência de MG varia de 1 a 9 milhão, e a prevalência , de 25 a 142 por milhões de habitantes.(Portaria SAS/MS,2010)

Objetivos: O trabalho tem por finalidade, mostrar as principais características da Miastenia Gravis, bem como preparar o profissional da saude para reconhecer e tratar essa patologia.

Relevância do Estudo: Miastenia Gravis é uma patologia silenciosa, e na atualidade apenas o profissional que lida com a doença no seu dia-dia tem a capacidade de reconhecer e dar um diagnostico preciso e eficaz para o tratamento da mesma, mostrando assim a importância de profissionais da saúde dos mais diversificados segmentos ter um conhecimento do tema para dar suporte clinico aos portadores deste male, uma vez que há cura, quando o diagnostico e tratamento ocorre com agilidade e precisão.

Materiais e métodos: Para a construção deste artigo de revisão, a metodologia adotada foi uma pesquisa bibliográfica, sendo o material coletado de artigos nos anos de 1999 à 2011.

Resultados e discussões: O termo Miastenia gravis vem do latim “gravis” (pesado) e do grego “mys” (músculo), “astenia” (fraqueza) em suma fraqueza muscular severa. Essa fraqueza não tem de ser necessariamente “gravis” para ser miastenia. (CUNHA, 1999) A patologia atinge principalmente mulheres com idade entre 20 e 30 anos; 85% dos miastenicos têm fraqueza e fadiga muscular generalizada nos músculos esqueléticos e destes 15% desenvolve mutações nas musculaturas extraocular e palpebral além dos músculos mastigadores e dos que