Glicosideos

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Professora Camila Adão
Disciplina de Farmacognosia I
Data da prática: 9 de outubro de 2014

Prática IV – GLICOSÍDEOS CARDIOTÔNICOS – IDENTIFICAÇÃO GENÉRICA

Rio de janeiro, 16 de outubro de 2014.
SUMÁRIO
1. Introdução 3
2. Objetivo 5
3. Metodologia utilizada 5
4. Resultados e discussão 5
5. Conclusão 7
6. Referências Bibliográficas 7

1. Introdução
Drogas cardioativas possuem em sua composição glicosídeos cardiotônicos, que são compostos que atuam diretamente no miocárdio, sendo utilizados principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva.
Quimicamente, as agliconas (ou geninas) desse grupo caracterizam-se pelo núcleo fundamental do ciclopentanoperidrofenantreno e são divididas em dois grupos de acordo com o anel lactônico insaturado ligado ao C-17: pentacíclico (cardenólido) ou hexacíclico (bufadienólido), indicados nas estruturas abaixo. Os glicosídeos do grupo cardenólido são os mais importantes na medicina, algumas estruturas são representadas na figura 1.

Figura 1
A ação farmacológica é observada quando o princípio ativo está sob a forma de glicosídeo; a atividade inata reside nas agliconas (geninas), mas os açúcares conferem maior solubilidade e aumentam o poder de fixação dos glicosídeos ao músculo cardíaco. Por superdosagem esses compostos são muito tóxicos, o que torna necessário rigoroso controle da posologia dos princípios ativos. A droga exibe como efeito a soma da ação dos vários constituintes ativos que são de difícil separação.
Para caracterização desses compostos, usam-se reações que evidenciam isoladamente partes da molécula do glicosídeo, como: reações de caracterização dos esteroides (Pesez e Liebermann), reações relacionadas com o anel lactônico pentacíclico (Baljet e Raymond) ou com desoxiaçúcares (Keller-Kiliani e xantidrol).

As drogas cardiotônicas mais importantes são: estrofanto: sementes de Strophanthus