Genetica

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  • Publicado : 12 de novembro de 2011
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O genótipo é representado através de letras (AA, BB, Cc …) As letras escolhidas normalmente são iniciais do nome das características recessivas. Por exemplo: O albinismo é uma mutação de um gene normal dominante (gene tornou-se recessivo) e não mais codifica a produção da proteína melanina. O albinismo é, portanto, recessivo e expressado pelo genótipo (aa), enquanto a pessoa normal é representadapor AA ou Aa.
As letras maiúsculas representam genes dominantes (AA ou Aa). Não que eles dominem uns aos outros, pois essa é uma definição errada. O gene recessivo produz uma proteína defeituosa, ou nem a produz, como é o caso da melanina, que não é produzida em indivíduos recessivos. O gene dominante, mesmo que em dose simples no heterozigoto, codifica uma proteína, que é funcional e capaz dedeterminar uma característica.
Muitos genes atuam em conjunto em um genótipo, interagindo. Algumas características podem ser determinadas por um conjunto de genes, às vezes 10 ou mais pares de genes.
Os genes estão sempre aos pares nas células somáticas (não-sexuais), pois um é proveniente do pai, outro da mãe.
Os genes começaram a ser estudados por Mendel, com suas ervilhas, e mais tarde, com oadvento da Biologia Molecular puderam ser estudados mais profundamente. Mendel não tinha idéia da dimensão de seu trabalho, pois na época ele não dispunha da tecnologia que temos hoje. Logo não conhecia o trabalho dos genes e os chamou de fatores, mas sabia que eles se separavam na formação dos gametas de forma independente
O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é omaterial que constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas, que se arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de DNA. Estes grupos de oito histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos nucleossomos na molécula de DNA.
Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o cromossomo encontra-se totalmentedescondensado, formando a cromatina. Já na metáfase ele encontra-se máximo de sua condensação.

Cromátides-irmãs
A interfase é a preparação da célula para a divisão. É um processo de intensa produção de proteínas, onde ocorre a duplicação do material genético. Os dois braços do cromossomo duplicado permanecem unidos por uma proteína chamada coesina. Estas duas fitas unidas pela coesina são chamadas decromátides-irmãs, e irão se separar somente na anáfase.
Estrutura do cromossomo
Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas fibras do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado naregião terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho.
Cromossomos Homólogos
A espéciehumana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.
As células que possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides (2n), pois eles estão aos pares. Células quecontém apenas 1 dos representantes são chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de gametas.
Cariótipo
Cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com sua morfologia.
Homens e mulheres possuem 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Sendo XX a representação do genótipo do cromossomo sexual...
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