Genetica felina

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La genética felina: Un acercamiento
combinatorio
Massimo Picardello
Traducción al español: M.V.Z. Ana María Sosa

Introducción: los modelo matemático para el de la genética felina.
El color eumelanistico sin la dilución maltés ( negro, chocolate, canela )
El color eumelanistico con la dilución maltés ( azula, lilac, gamuza )
El color feomelanistico ( rojo, crema ) y color ligado al sexo (tortie, tortie azul)
Epistasis: blanco y bicolor
El gen bicolor
El gen modelo Birmano
Las series alelicas del bicolor: la genética de los patrones del Ragdoll
El gen blanco
Patrones del tabby
Colores sombreado y humo

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La teoría de un gen
La teoría de dos genes
Otros colores predichos por la teoría de 2 genes ; oro
Insatisfactorias consecuencias de la teoríade 2 genes.
La teoría del modificador dorado epistatico
la teoría dorado=tabby ticked café
La teoría del gen de banda ancha
la teoría (dorado=tabby ticked cafe+modificador de banda ancha) :finalmente tenemos un
genético comprensivo para humos sombreados y dorados!
El color de ojos del sombreado plata y el dorado: un ejemplo de persistencia
Las modificaciones siamés y burmes ( sepia, mink,puntos de color ). Gen de los ojos Azules.
La genética de la estructura del pelaje: el pelo largo, rex, pelo de alambre y sin pelo.
La genética de la forma de oreja y esqueleto: polidactilismo, Manx, oreja doblada,
oreja curvada, rabo corto, munchkin
Derivar los resultados de las crías sin usar las tablas.

modelo
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Introducción: los modelos matemáticos para la genéticafelina. Estas notas son
una ayuda para dar una explicación sintetizada y simplificada de la genética felina,
cuyos requisitos previos biológicos y bioquímicos son reducidos a un mínimo. El
objetivo es desarrollar un sistema usando el modelo mendeliano de la transmisión
genética, basado en la acción de uno o más genes "principales" actuando
totalmente en lugar de gradualmente: el efecto aparececompletamente o de
ninguna manera, según cual variante ( alelo ) del gen es considerado. Así, más bien
que proteínas del DNA, tenemos la combinación de los símbolos, representando a
los genes. Tenga en cuenta que los modelos matemáticos son de ayuda para
explicar las tablas de Mendel : los símbolos pueden o no corresponder a los genes
reales, y en todos los casos nos guía para la simplificaciónde la complejidad
verdaderamente biológica, lo que se atiene no solamente en los genes principales,
sino también en una multitud de genes modificadores. Cada modificador tiene un
efecto menor el cual se acumula con los otros, produciendo un resultado
combinado más gradual del que un gen único pudiera manifestar. Algunas veces
podemos presentar dos modelos matemáticos alternativos paraexplicar el mismo
efecto. Si los dos modelos dan el mismo efecto en todos los casos, ellos son
matemáticamente equivalentes, aunque no bioquímicamente, y será impertinente
para nosotros cual de ellos es " biológicamente verdadero " ( probablemente
ninguno: ¡la biología tiende a ser más compleja!). Por otra parte, los diferentes
modelos algunas veces no son completamente equivalentes, porque lafrecuencia
estadística de sus efectos después de muchas generaciones puede no ser del mismo
modo. Este es usualmente el caso cuando comparamos un modelo basado en un
gen mendeliano único con otro basado en un grupo de modificadores. Para escoger
uno que tenga una mejor adaptación con la evidencia experimental se necesita una
base de datos extensa de los resultados experimentales. Limitaremosnuestra
atención para simplificar los modelos que no reclamen una precisión refinada
total, pero simples para discutir y trabaja bien dentro de los niveles racionales de
la aproximación.
Las siguientes indicaciones son los únicos requisitos biológicos. Cada
célula contiene un núcleo, encerrado en una membrana. El núcleo lleva la
información de la herencia, codificado bioquímicamente en ciertos...
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