GALVUS (vildagliptina)

UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE- CCBS
CURSO: FARMÁCIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA I
PROFESSORA: EDUARDO PALMA

GALVUS (vildagliptina)

ACADÊMICA:
FABIANA GAVA SALCHER

CAXIAS DO SUL, 19 DE JUNHO DE 2012.

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MEDICAMENTO: GALVUS®

(vildagliptina)
FORMA FARMACÊUTICA

Comprimidos

VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Oral

APRESENTAÇÕES

50 mg com embalagens contendo 14,28 ou 56 comprimidos
É indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2).
• Como monoterapia.
• Em combinação com cloridrato de metformina, sulfonilureia (SU), tiazolidinediona (TZD)

PRINCIPAIS INDICAÇÕES

ou insulina quando dieta, exercício e um único agente antidiabético não resultarem em um controle glicêmico adequado.
Galvus® também é indicado como terapia inicial combinada com metformina em pacientes com DM2 quando esta não é adequadamente controlada apenas com dieta e exercício físico, desde que os pacientes apresentem hiperglicemia moderada a grave, ou seja, HbA1c acima de
7,6%.
PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Após a administração oral no jejum, a vildagliptina é rapidamente absorvida com o pico de concentração plasmática observado a 1,75 hora. A coadministração com alimento diminui

ABSORÇÃO

levemente sua taxa de absorção, caracterizado pela diminuição de 19% na concentração plasmática, e atraso no pico da concentração plasmática de 2,5 horas. Não há alteração na extensão de absorção, e o alimento não altera a exposição total (ASC).
A ligação da vildagliptina às proteínas plasmáticas é baixa (9,3%) e se distribui igualmente entre o plasma e os eritrócitos. O volume médio de distribuição da vildagliptina no estado de

DISTRIBUIÇÃO

equilíbrio após a administração intravenosa (Vss) é 71 L, sugerindo uma distribuição extravascular. Principal rota de eliminação para a vildagliptina em humanos, totalizando 69% da dose. O
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