Daltonismo

Daltonismo

O daltonismo, também chamado de discromatopsia congênita, foi descrito primeiramente por John Dalton como uma doença que está relacionada a problemas na percepção visual. Ela é caracterizada pela incapacidade do indivíduo de diferenciar cores primárias, como por exemplo, o verde e o vermelho.
Esse indivíduo daltônico possui certa dificuldade para diferenciar cores primárias, pelo fato desta perturbação visual ser causada por uma ausência ou um menor número de células do olho (cones) que possuem a capacidade de reconhecer as cores. Essa irregularidade também pode estar relacionada à diminuição de pigmentos nos fotoreceptores, que são receptores sensoriais que promovem a visão.
A doença daltônica possui origem genética, sendo uma anomalia condicionada por gene recessivo ligado ao cromossomo X. Por estar relacionado ao gene recessivo no cromossomo X, o daltonismo não é tão recorrente em mulheres, pelo fato destas terem que possuir a anomalia nos seus dois cromossomos (mulheres possuem cromossomo sexual XX), o que não é tão provável assim. Em relação aos homens esse índice não é tão desconsiderável quanto o das mulheres, visto que a presença de apenas um cromossomo X recessivo ao daltonismo o torna daltônico. Dessa forma, o daltonismo se torna mais freqüente em indivíduos do sexo masculino.
O diagnóstico do daltonismo pode ser feito através de três métodos que visam determinar a presença e o grau da doença. Estes são:
• Lãs de Holmgreen: esse teste visa compreender a capacidade que o indivíduo, supostamente daltônico, tem para separar fios de lã de diversas cores.
• Anomaloscópio de Nagel: neste teste para diagnosticar o daltonismo, um aparelho examina o campo de visão do indivíduo dividindo-o em duas partes. Uma dessas partes é iluminada por uma luz amarela, enquanto a outra é iluminada por diversas luzes vermelhas e verdes. A partir disso o médico deve tentar igualar os dois campos de visão do paciente.
• Teste de cores de Ishihara: esse