Daltonismo

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RESUMO DALTONISMO
Toda DOENÇA HEREDITÁRIA, que é transmitida de pais para filhos, É GENÉTICA, mas NEM TODA DOENÇA GENÉTICA É HEREDITÁRIA.

Existem três grupos de DISCROMATOPSIAS:
1.MONOCROMACIAS
2. DICROMACIAS
3. TRICROMACIAS ANÓMALAS.

2. DICROMACIA
Resulta da ausência de um tipo específico de cones, pode apresentar-se sob a forma de:
a – PROTANOPIA:
AUSÊNCIA na retina de CONES"VERMELHOS" ou de "comprimento de onda longo", resultando na impossibilidade de discriminar cores no segmento do espectro:
verde-amarelo-vermelho
O seu ponto neutro encontra-se nos 492nm. Háigualmente menor sensibilidade à luz na parte do espectro acima do laranja.
b – DEUTERANOPIA:
AUSÊNCIA de CONES "VERDES" ou de comprimento de onda intermédio, resultando, igualmente, naimpossibilidade de discriminar cores no segmento do espectro:
verde-amarelo-vermelho
Trata-se uma das FORMAS DE DALTONISMO MAIS RARAS (cerca de 1% da população masculina), e corresponde àquela que afetou JOHNDALTON (o diagnóstico foi confirmado em 1995, através do exame do DNA do seu globo ocular). O seu ponto neutro encontra-se nos 492nm.

c – TRITANOPIA:
AUSÊNCIA de CONES "AZUIS" ou de comprimento deonda curta, resultando na impossibilidade de ver cores na faixa:
azul-amarelo.

3.TRICROMACIA ANÓMALA
Resulta de uma mutação no pigmento dos fotorreceptores dos cones retinianos, emanifesta-se em três anomalias distintas:

a – PROTANOMALIA:
PRESENÇA de uma MUTAÇÃO do pigmento sensível às freqüências mais longas
CONES VERMELHOS
Resulta numa menor sensibilidade ao vermelhoe num escurecimento das cores perto das freqüências mais longas (que pode levar à confusão entre vermelho e preto). Atinge cerca de 1% da população masculina.

b – DEUTERANOMALIA:
PRESENÇA de umaMUTAÇÃO do pigmento sensível às freqüências intermédias
CONES VERDES
Resulta numa maior dificuldade em discriminar o verde. É responsável por cerca de metade dos casos de daltonismo.

c –...
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