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Composição - GLIBENCLAMIDA
cada comprimido contém: glibenclamida(glibunida) 5 mg; excipientes: amido, lactose, aerosil, talco e estearato de magnésio.  
Posologia e Administração - GLIBENCLAMIDA
via oral. O medicamento deve ser tomado junto com a primeira refeição substancial. A dose usual inicial é 2,5 mg, chegando até a 5 mg ao dia, mas 1,25 mg pode ser adequada em pacientes cujaresposta hipoglicemiante1 seja melhor. A dose pode ser aumentada progressivamente em 2,5 a 5 mg a intervalos semanais.  

Precauções - GLIBENCLAMIDA
deve-se levar em consideração a relação risco/benefício quando existem os seguintes problemas médicos: condição física debilitada, febre2 alta, insuficiências adrenal, hipofisária e/ou renal3 não tratadas, insuficiência hepática4, insuficiência5 datireóide, má nutrição6, náusea7 e vômito8 prolongado, sensibilidade aos agentes hipoglicemiantes orais9 e às sulfonamidas ou aos diuréticos10 tiazídicos. Pesquisas recentes sugerem que os níveis de alteração de açúcar11 no sangue12 durantegravidez13 estão associadas com uma maior incidência14 de irregularidades congênitas, portanto não é indicado o uso deGlibenclamida durante a gravidez13, sendo que inúmerosespecialistas recomendam o uso de insulina15 durante agravidez13 para manter os níveis glicêmicos tão próximos do normal quanto possível. Hipoglicemia16 severa tem sido relatada em recém-nascidos de mães que receberam sulfoniluréias17 na época do parto, portanto, caso ocorra necessidade, deve ser descontinuada pelo menos um mês antes da data prevista do parto. Interações medicamentosas: diminui aação hiperglicêmica do diazóxido parenteral. Pode aumentar a biotransformação da digoxina. Álcool pode causar reação semelhante à provocada pelo dissulfiram. Álcool, alopurinol, androgênios, antiinflamatórios não-esteróides, captopril, cimetidina, clofibrato, cloranfenicol, dicumarol, esteróides anabolizantes, fenfluramina, fenformina, fenilbutazona, guanetidina, inibidores da MAO18, insulina15,probenecida ou sulfonamidas aumentam o risco de hipoglicemia16. Cetoconazol ou miconazol diminuem a sua biotransformação. Clorpromazina, fenitoína ou tiazídicos inibem a liberação deinsulina15 endógena e podem causar hiperglicemia19. Fenobarbital ou rifampicina podem aumentar a sua biotransformação. Insulina15 pode intensificar o efeito hipoglicêmico. Supressores de apetite podem alterar asconcentrações de glicose sangüínea20.  
Reações adversas - GLIBENCLAMIDA
hipoglicemia16 quando tomado em excesso, náusea7, plenitude gástrica, azia, reações cutâneas21 alérgicas, eczema22,prurido23, eritema24, urticária25, erupções morbiliformes ou maculopapulares e a reações liquenáceas, leucopenia26,trombocitopenia27, anemia28 aplástica, agranulocitose29, anemia hemolítica30. Reações semelhantes àscausadas pelo dissulfiram (fraqueza, fadiga31, parestesia32, tinido, tontura33, vertigem34, mal-estar, cefaléia35).  

Contra-Indicações - GLIBENCLAMIDA
hipersensibilidade às sulfoniluréias17, gravidez13, lactação36, acidose37 significante, cetoacidose, cetose significante, grande cirurgia, coma38 diabético, infecção39 grave, queimaduras graves, trauma grave e pacientes geriátricos.  
Indicações -GLIBENCLAMIDA
adjuvantes da dieta em pacientes com diabetes melito40 insulinoindependente (tipo II) cuja hiperglicemia19 não pode ser controlada apenas pela dieta.  

Apresentação - GLIBENCLAMIDA
caixa com 30 comprimidos de 5 mg.

Composição - METFORMINA
cada comprimido contém: cloridrato demetformina 850 mg. Excipientes: polivinilpirrolidona, celulose microcristalina e estearato de magnésio.Posologia e Administração - METFORMINA
a dose usual é de 1 comprimido (850 mg), 2 vezes ao dia, às refeições, esta dose pode ser paulatinamente aumentada até no máximo 3 comprimidos ao dia, a critério médico. Os comprimidos devem ser ingeridos com auxílio de água, logo após uma das refeições. Superdosagem: a superdosagem pode levar em conseqüência à acidose láctica. Neste caso...
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