Boas praticas farmaceuticas

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Seção I
Dos Produtos com Dispensação ou Comercialização Permitidas


Tanto em farmácias quanto em drogarias pode ser realizada a dispensação de correlatos, além de medicamentos, desde que sejaseguida a legislação sanitária vigente.



Só podem ser adquiridos produtos regularizados pela ANVISA, ou seja, aqueles que possuem registro, notificação; É obrigação da farmácia garantir aprocedência dos seus produtos, por isso, deve sempre adquirir os produtos de distribuidores autorizados e licenciados;





A nota fiscal deve conter: nome, número do lote e fabricante. E deve serconferida no
momento do recebimento, este deve ser realizado por pessoal treinado, em local

específico e seguindo o POP;
No ato do recebimento, deve ser verificado o estado dos produtos, a fimde evitar que os usuários adquiram produtos falsificados ou impróprio para uso; Em casos de suspeita de produtos impróprios, cabe ao farmacêutico notificar à vigilância sanitária, separando essesprodutos deixando claro que os mesmos não estão sendo comercializados.







Devem ser armazenados de forma ordenada, com temperatura adequada e de acordo com as especificações do fabricante;

O ambiente destinado ao armazenamento deve ser capaz de

garantir a integridade do medicamento;


Para medicamentos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da ambiente deve-seseguir as especificações do fabricante, e a temperatura deve ser medida e registrada de acordo com o POP,

que também deve conter as medidas a serem tomadas quando
forem verificadas condiçõesinadequadas;


Se for realizada a dispensação de medicamentos de controle
especial, é preciso um armário com chave que fica sobre os

cuidados do farmacêutico;


Produtos impróprios para uso devemser descartados segundo a GRSS (Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde).



De acordo com a categoria do produto, este pode estar exposto em área restrita aos funcionários ou em local...
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