Aula pratica de controle

UNIVERSIDADE PAULISTA
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA

ROTEIRO PARA AULAS PRÁTICAS

DISCIPLINA: CQPFC - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E COSMÉTICOS

(C. Q. FÍSICO-QUÍMICO)

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Curso: FARMÁCIA Instituto de Ciências da Saúde Disciplina: CQPFC - Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos Titulo da Aula: IDENTIFICAÇÃO DE CLORETOS NO CLORIDRATO DE RANITIDINA EM COMPRIMIDOS ATRAVÉS DE REAÇÃO DE PRECIPITAÇÃO

AULA 1

OBJETIVO: Mostrar ao aluno a importância da identificação de materiais utilizados na obtenção de produtos farmacêuticos através de métodos apropriados. Nesta aula será abordado um método de precipitação em tubo de ensaio que pode auxiliar na identificação do Cloridrato de Ranitidina em comprimidos. PROCEDIMENTO: 1.1 Preparação da solução teste: a. Determinar o peso médio de 20 unidades de comprimidos de Cloridrato de Ranitidina. Obs: os comprimidos não devem ter corante (recomenda-se ANTAK®). b. Triturar os 20 comprimidos em gral de massa até obtenção de pó fino e homogêneo. OBS: as etapas a e b podem ser feitas para utilização por mais de 1 grupo de alunos. c. Pesar quantidade do pó dos comprimidos equivalente a 112 mg de Cloridrato de Ranitidina e agitar com cerca de 5 mL de água destilada, em béquer. d. Filtrar e separar o filtrado em 2 tubos de ensaio (Tubo A e tubo B). 1.2. Ensaio: a. Acidificar os 2 tubos com 3 gotas de Ácido Nítrico SR (a 12%) b. Adicionar 3 gotas de Nitrato de Prata SR (à 4%) em ambos os tubos (Haverá aparecimento de precipitado branco caseoso) c. Adicionar solução de amônia SR (a 10%) – Tubo A – o precipitado se solubiliza (indica presença de cloretos na amostra) d. Adicionar solução de ácido Nítrico a 70% - Tubo B - o precipitado não deve se solubilizar (indica presença de cloretos na amostra) MATERIAIS QUANTIDADE grupo Por

Comprimidos de Cloridrato de Ranitidina (brancos, sem 20 unidades, porém corante) o pó poderá ser utilizado por mais de 1 grupo Gral de