Alcadienos

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E. E. Senador João Galeão Carvalhal

Trabalho
De
Química

Alcadienos

Nome: Ana Elisa n° 01
Anna Carolina 04
Bruna 06
Raquel 31
Verônica 36

Introdução
Este trabalho explicará o que são os alcadienos, sua classificação, principais reações, métodos de obtenção, propriedades químicas e físicas e seus nomes e formulas moleculares de suasrespectivas fórmulas estruturais.

ALCADIENOS

1- Conceito: São hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas ligações duplas. Os alcadienos seguem as mesmas regras vistas para os outros hidrocarbonetos insaturados. Nesse caso, como existem duas ligações na cadeia, o seu nome é precedido de dois números, quando necessário.

2- Fórmula geral:
CnH2n+2 |
3- Nomenclatura:
  Nomenclatura oficialIUPAC:  |   prefixo + adieno + posição das duplas ligações  |

4- Classificação:
        Existem três tipos de alcadienos: acumulados, isolados e conjugados.
* Alcadienos acumulados: as ligações duplas partem de um mesmo carbono. Exemplo:

* Alcadienos isolados: as ligações duplas estão separadas entre si por pelo menos duas ligações simples. Elas estão isoladas uma da outra. Exemplo:* Alcadienos conjugados: as ligações duplas aparecem de forma alternada, isto é, estão separadas por uma ligação simples apenas. Exemplo:

Do isopreno citado acima é que se obtém o látex, que é a borracha natural (polímero de isopreno), encontrada na seiva de várias espécies de árvores. O látex serve como matéria-prima para a fabricação de produtos como luvas de borracha, balões,preservativos, elásticos, bicos de chupeta, entre outros.

5- Principais reações:
    Mesmas dos alcenos, mais Halidrificação de dienos conjugados (adição 1,4),  Hidratação de dienos acumulados (adição de H2O).

6- Métodos de obtenção:
Eliminação em dihaletos vicinais
 Eliminação em dióis

7- Propriedades químicas:
        As propriedades químicas dos dienos dependem das posições em que seencontram as ligações duplas. Ligações duplas isoladas ou acumuladas pouco efeito exercem uma sobre a outra, e, por isso, cada uma delas reage como se fosse um alceno simples. Excetuando o consumo de maior quantidade de reagente, as propriedades químicas dos dienos não conjugados são idênticas às dos alcenos. Os dienos conjugados, porém, diferem dos alcenos simples em três aspectos: são mais estáveis,são mais reativos e apresentamadição 1,4.
          Quando se compara os calores de hidrogenação de um dieno de duplas isoladas ou acumuladas com um dieno de duplas conjugadas, ambos com o mesmo número de carbonos, verificamos que os dienos conjugados liberam menos energia. Isso significa que contêm menos energia, ou seja, são mais estáveis. Por exemplo, o pentadieno -1,4 (duplas isoladas) temcalor de hidrogenação = 61 kcal/mol e o pentadieno -1,3 (conjugado), 54 kcal/mol. Portanto, este último, com menor calor de hidrogenação, é mais estável que o primeiro.
          As duplas ligações em dienos isolados e acumulados assumem posições fixas, ou seja, a ressonância existente não deslocaliza a ligação pi. Estes dienos se comportam, então como alcenos simples, pois não há possibilidade dedeslocalizar a ligação pi.

8- Propriedades físicas
São insolúveis em água e solúveis em solventes apolares, são menos densos que a água e os pontos de ebulição escalonam-se igualmente segundo o número de carbonos na cadeia e dependem da maior ou menor ramificação que nela exista.
ALCADIENOS NORMAIS |
Fórmula Estrutural | Nome | Fórmula Molecular |
H2C=C=CH2 | propadieno | C3H4 |H2C=C=CH-CH3 | 1,2-butadieno | C4H6 |
H2C=CH2-CH=CH2 | 1,3-butadieno | C4H6 |
H2C=C=CH-CH2-CH3 | 1,2-pentadieno | C5H8 |
H2C=CH-CH=CH-CH3 | 1,3-pentadieno | C5H8 |
H2C=CH-CH2-CH=CH2 | 1,4-pentadieno | C5H8 |
H3C-CH=CH=CH-CH3 | 2,3-pentadieno | C5H8 |
H2C=C=CH-CH2-CH2-CH3 | 1,2-hexadieno | C6H10 |
H2C=CH-CH=CH-CH2-CH3 | 1,3-hexadieno | C6H10 |
H2C=CH-CH2-CH=CH-CH3 | 1,4-hexadieno |...
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