Genética/Estudo de doenças

FACULDADE GUAIRACÁ PROJETO INTEGRADOR DE GENÉTICA BASICA GUARAPUAVA2014 MARCOS JONAS BELISARIO DIENI NOLLA PROJETO INTEGRADOR DE GENÉTICA BASICA Trabalho apresentado à disciplina de Genética Basica, ministrada pela professora Vanessa Falchetti Lopes no Curso de Farmácia, na Faculdade Guairacá.GUARAPUAVA2014CROMOSSOMOPATIAS AUTOSSÔMICAS Síndromes Características Fenótipo Diagnóstico clínico Patau Essa síndrome apresenta uma trissomia no cromossomo 13 e tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Tem uma pequena prevalência no sexo feminino, a expectativa de vida do individuo baixíssima, o portador da síndrome apresenta retardo mental e motor. (LEITE, 2010) Externos: pescoço curto; nariz achatado; lábio fendido; orelhas dismórficas; mãos e pés com polidactilia; polegar, o 4º e o 5º dedo ficam sobrepostos aos outros. (LEITE, 2010) Internos: ausência do baço; apêndice pré-sacral e fossa coccigiana; ruins policísticos; hidro-ureteres e ureteres duplos; atrofia ou inesistência das ultimas costelas e vértebras; malformações graves do sistema nervoso central; Prega palmar única; defeitos cardíacos congênitos. (LEITE, 2010) O diagnóstico é usualmente confirmado pelo estudo dos cromossomos, com o exame de cariótipo a partir do sangue periférico. (ZEN et all., 2008) Miado do gato É uma síndrome herdada das mães e de famílias é uma anomalia cromossômica ocorrida no cromossomo 5, ela e responsável pela…

REFLEXIVA E TRANSDICIPLINAR NO PROGRAMA DE GENÉTICA PARA CURSOS DE NUTRIÇÃO Vivian Siqueira Santos Gonçalves1 Thelma Regina Alexandre Sales Ferreira2 Bruno Lassmar Bueno Valadares3 Resumo A fenilcetonúria é uma doença hereditária caracterizada pela ausência de uma enzima que participa da eliminação do aminoácido fenilalanina, obtido por meio da alimentação. Essa deficiência metabólica gera um excesso do aminoácido que se torna tóxico ao organismo, resultando principalmente em…

DISCIPLINA: Genética Data: 17/09/2013 ACADÊMICO: Maria Aline Pereira AV II Recebimento: 10/09/2013 Entrega: 17/09/2013 ESTUDO DE CASO Analisar a doença genética apresentada na lista de temas e fazer uma abordagem descritiva seguindo os tópicos abaixo: Fazer um breve resumo do tema; Fundamentação (Citar os fatores genéticos envolvidos: tipo e origem de…

resultado alterado do teste do pezinho Projeto de Pesquisa apresentado ao Curso de Graduação em Enfermagem do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Paulista como um dos requisitos para aprovação na disciplina ‘Projeto Técnico-científico Interdisciplinar’ Orientadora: Profª Zigmar Borges Nunes RIBEIRÃO PRETO 2010 FICHA…

................................ | 12 | 3 | CONSIDERAÇÕES FINAIS | ..................................................................... | 15 | 4 | BIBLIOGRAFIA | ..................................................................... | 16 | | | | | 1 INTRODUÇÃO Neste trabalho acadêmico, objetivamos a compreensão e o esclarecimento sobre os Distúrbios do Metabolismo, verificando assim as consequências do mesmo no nosso organismo. Um tema como o proposto requer uma visão…

pesquisa ..................................................76 Tabela 6 – Doenças genéticas humanas citadas nos livros analisados ......................79 7 Resumo A educação em genética humana deve promover nos alunos o desenvolvimento das habilidades de tomar decisões, reconhecer alternativas, aplicar informações e selecionar opções relativas à saúde em nível comunitário e pessoal; os estudantes devem ser preparados para utilizar os conceitos da área para…

primeiros meses de gravidez, a sonolência é bastante comum. Você deve dormir pelo menos 8 horas por noite. Procure não fazer exercícios violentos, nem carregar pesos exagerados. A melhor posição para repousar no leito e deitar-se de lado, preferencialmente do lado esquerdo. Isso vale para toda sua gestação. Se estiver sentada, procure manter os pés elevados, pois isso evita o inchaço. 4.3 Urinar com freqüência – O crescimento do útero aperta a bexiga e a desloca para cima, achatando-a,…

A FENILCETONÚRIA COMO ERRO INATO DO METABOLISMO THE PHENYLKETONURIA HOW INBORN ERROR OF METABOLISM Rafael Cesar1; Rodrigo Gonçalves Quiezi2 1 – Acadêmico do curso de Biomedicina – FIB 2 – Professor Doutor do curso de Biomedicina – FIB RESUMO Os erros inatos do metabolismo (EIM) são falhas hereditárias na produção ou catabolismo de proteínas, mais precisamente das enzimas. No estudo dos EIM procura-se desvendar um tratamento eficaz ou um diagnóstico preciso…

quadro clinico característico do descolamento prematuro de placenta, onde pode vir ou não com sangramento. Essa dor pode ser persistente no momento das contrações no trabalho de parto (BRASIL, 2010). O objetivo do pré-natal é identificar uma boa evolução na gestação. Porém, tem como finalidade também, detectar possíveis complicações durante a gravidez (BRASIL, 2010). O cuidado de enfermagem a gestante com deslocamento prematuro de placenta é de essencial importância, pois dependendo…

Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” Faculdade de Ciências – Campus Bauru Profa. Dra. Ana Claudia Verdu Seminário sobre deficiencia intelectual Seminário sobre deficiencia intelectual Trabalho escrito apresentado pelos alunos André Lucatelli,Ana Paula Parise,Bruna,Danila Fini e Victor Hugo Silveira Simões, como pré-requisito de conclusão da matéria de Análise do Comportamento Aplicada: Necessidades Especiais, à Professora…