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Perda de peso, Tetania, parestesias,fraturas patológicas Sangramentos/ Equimoses. Glossite/quelite. Edema. Amenorréia, diminuição da libido. Nictalopia. Acrodermite. Alterações nas fezes: Esteatorréia (fezes gordurosas, brilhantes, acinzentadas, odor rançoso), fezes aquosas. • Fadiga, fraquesa Defic. Dissacaridase ou Infec. Intestinal. Aumento na produção de H2/CO2/CH4 Má absorção de nutrientes Deficiência de Vit. D, cálcio e magnésio. Deficiência de Vit.C e K. Deficiência do compl. B , ác. Fólico e ferrro. Hipoalbuminemia. Hipoproteinemia, deficiência da vit. E(?). Deficiência de vit. “A” Deficiência de ac. Graxos essenciais e zinco. Pancreatopatias Anemia. DIAGNÓSTICO Anamnese: História perinatal, familiar, cirurgias abdominais prévias; Relação dos sintomas com mudanças do estilo de vida ou estresse; Uso de antibióticos ou outras drogas; História alimentar; apetite, atividade e sono; Manifestações extra-digestivas (cansaço, edema, febre, emagrecimento; atraso no crescimento) DIAGNÓSTICO número aumentado de evacuações, ou volume das fezes, alimentos mal digeridos ou distensão e/ou flatulência, fadiga, perda de pêso. Na maioria dos casos há esteatorréia, mas pode-se apresentar com quadro leve de distensão, plenitude, meteorismos e flatulência. Sinais de Desnutrição Glossites…

Diabetes Secundárias É caracterizada como: elevação da glicemia associada a desordens genéticas – não relacionada com a diabetes tipo 1 –, doenças pancreáticas, uso de medicamentos, drogas ou outras doenças endócrinas. Possibilidade de tratamento da causa, com resolução da diabetes. Causas Secundárias de Diabetes Doenças do Pâncreas Exócrino Pancreatite aguda Trauma/pancreatectomia Neoplasia Fibrose quistica Hemocromatose Pancreatopatia fibrocalculosa Causas Secundárias de…

Proteinograma ; • Eletroforese de • • • • • • proteínas; Perfil lipídico; Perfil hepático; Perfil pancreático; Perfil cardíaco; Perfil muscular; Eletrólitos; Exame de Glicose Glicemia • Avalia o metabolismo dos carboidratos; Exames mais solicitados: 1.Glicemia de jejum (12-14 horas): avalia os níveis glicêmicos 24 horas anteriores; 2.Glicemia TOTG/pós-prandial: avalia os níveis glicêmicos após sobrecarga; Homeostase da Glicose VR de Glicemia 1.…

5 minutos. Uma nova coleta de sangue é feita 2 horas após a ingestão de glicose. Durante a espera o paciente não pode fumar e deve permanecer em repouso. Causas Existem inúmeras causas para a Diabetes: Defeitos genéticos no funcionamento da célula β (beta): Transmissão autossômica dominante de início precoce Mutações no DNA mitocondrial Defeitos genéticos no processamento de insulina ou ação da insulina Defeitos na conversão pró-insulina Mutações de gene responsável pela…

Langherans não atribuiu qualquer função às células por ele descobertas e a denominação de ilhotas de Langherans foi dada por Laguèsse em 1893. A relação entre diabetes mellitus e secreção endócrina do pâncreas foi estabelecida por Mering e Minkowski em 1890, pela extirpação do pâncreas no cão. Em 1913, Schaefer admitiu fossem as ilhotas de Langherans responsáveis pela produção de uma secreção endócrina capaz de atuar no metabolismo glicídico e propôs para a mesma,…

ao jejum serem submetidos ao teste de tolerância oral com 75g de glicose. Neste teste, valores entre 140 e 199 mg/dL apontam para intolerância a glicose, enquanto que valores acima de 200 mg/dL apontam para o diagnóstico de diabtes mellitus. A classificação proposta para DM é a seguinte: DM tipo 1 – destruição das células beta com deficiência completa de insulina, geralmente de etiologia auto-imune, mas raramente de origem idiopática. DM tipo 2 – graus variáveis de defeitos de secreção…

tecido gorduroso leva à produção exagerada de substâncias que interferem com a ação da insulina produzida pelo pâncreas.16 Existem inúmeras causas para a Diabetes17 : Defeitos genéticos no funcionamento da célula ß (beta): Transmissão autossômica dominante de início precoce ('Maturity Onset Diabetes of the Young')18 Mutações no DNA mitocondrial Defeitos genéticos no processamento de insulina ou ação da insulina Defeitos na conversão pró-insulina Mutações de gene responsável pela…

autolimitado, o tratamento se resume na maioria dos casos em hidratação oral. Nas formas disentéricas, em pacientes desnutridos, imunocomprometidos, idosos ou febris, o diagnóstico etiológico se impõe, devendo ser efetuadas coproculturas e parasitológicos para melhor elucidação diagnóstica e adequação terapêutica. As diarréias crônicas têm como principais causas a doença inflamatória intestinal (RCUI, Doença de CROHN), as parasitoses (Giardíase, Amebíase), as infecções bacterianas (por…

vezes até mesmo detectado microscopicamente. PANCREATOPATIAS AGUDAS Na análise das pancreatopatias, a gente vai ter dois marcadores importantes, que é a amilase e a lipase. Sendo que a lipase tem uma sensibilidade menor e normalmente diminui a partir do quarto dia de doença, normalizando-se até o sétimo dia. Já a lipase demora um pouco mais. Além da avaliação da amilase no sangue, é necessário avaliarmos paralelamente a eliminação da amilase pela urina, chamada amilasúria. Lembrar que…

diárias. Estudos adicionais são necessários para avaliar o dano associado a esse tipo de tratamento, como a cetoacidose diabética (A) (WEISSBERG, 2003). IV-CAUSAS Existem inúmeras causas para a Diabetes (RISÉRUS, 2008). Defeitos genéticos no funcionamento da célula β (beta): Transmissão autossômica dominante de início precoce,mutações no dna mitocondrial,defeitos genéticos no processamento de insulina ou ação da insulina,defeitos na conversão pró-insulina,mutações de gene responsável…