Heredograma De Uma Abo

25% de probabilidade de a menina nascer normal. Doenças Autossômicas Recessivos 1) Determine o genótipo do heredrograma abaixo segundo a distúrbios autossômicos recessivos. [pic] 2) Analise este heredograma: [pic] Determine a probabilidade de IV2, ao se casar com uma pessoa heterozigota, ter criança com fibrose cística. (Deixe seus cálculos registrados, explicitando, assim, seu raciocínio). 25% de chance de ter

fator ABO, encontramos três tipos de alelos: os alelos IA e IB, que determinam respectivamente a manifestação dos antígenos A e B, e o alelo i, que não manifesta antígenos para este fator. Os alelos IA e IB são codominantes, portanto a presença de um não mascara a presença do outro, e os portadores destes dois alelos são classificados no grupo sanguíneo AB por manifestarem os dois tipos de antígeno (A e B) na membrana. O alelo i é recessivo e, por isso, mascarado pelos outros alelos do…

possui apenas dois desses alelos. Imagine que:     A  cor preta A’  azul metálico A  rosa-choque Série alélica: A > A’ > a Possibilitam maior nº de fenótipos e genótipos, ou seja, aumentam a variabilidade Genealogia ou heredograma ou pedigree Como descobrir os genótipos? Doença recessiva A_ Aa aa Doença dominante aa A_ Aa aa OU aa IMPOSSÍVEL Afetados Normais MACETÃO: sempre que pais de mesmo fenótipo tiverem filho…

sexo feminino = indivíduo do sexo masculino = indivíduo afetado do sexo feminino = indivíduo afetado do sexo masculino I. Montar o heredograma para o histórico familiar acima. II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença? III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. 5) (Fuvest-2000)…

resultados em genética consiste na montagem de genealogias (heredogramas, ou “pedigrees”, árvores genealógicas). Na espécie humana, a determinação do padrão de herança das características depende do levantamento do histórico familiar; saber se a característica é dominante ou recessiva, e se existe a possibilidade de uma determinada anomalia ser transmitida para os descendentes. As convenções mais usadas na construção dos heredogramas são: Indivíduo do sexo masculino □ ou ♂ …

de partes entre cromossomos. d) Importância da recessividade. 3. Os quatro fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sanguíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam codominância, pois ambos se…

existência de trissomia 21 (principal responsável pelo síndrome de Down) e estabelecer o sexo fetal, importante quando se prevêem patologias ligadas ao sexo, como a hemofilia. Porém, este processo também PERMITE: Determinar os grupos sanguíneos ABO e sensibilização ao factor Rh; Para estimar a maturidade fetal; Para revelar anomalias bioquímicas homozigóticas (erros hereditários de metabolismo); Para determinar, através da análise bioquímica de células, a presença de quaisquer…

população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são de: 50% e 0

Doença de Alzheimer de acometimento precoce." 5 b) aa x aa c) aa x Aa d) Aa x Aa e) Aa x AA 1.5.1.1 Questão 28 I. Montar o heredograma para o histórico familiar apresentado. II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença? III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. Questão 26 Mendel não…

01 - (UFG/2012) Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir. Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2? a) 5 indivíduos e 1/2 b) 5 indivíduos e 1/4 c) 4 indivíduos e 3/4 d) 4 indivíduos e 1/2 e) 4 indivíduos e…