Enzimas Hepáticas

patologias que dependem do órgão ou sistema em que o acúmulo dos precursores do grupo heme se deposita. Quando os precursores do grupo heme, conhecidos genericamente por porfirinas (figura 1), se acumulam no fígado, a doença é denominada de porfírias hepáticas e se caracterizam por dores abdominais agudas e neuropatias de intensidades variáveis. Por outro lado, quando as porfirinas se acumulam nos eritrócitos e eritroblastos a doença é denominada porfírias eritropoiéticas e se manifestam…

clínicos para chegar a um diagnóstico ou também pode ser acompanhando de um tratamento. Valores alterados podem ser encontrados em alguns casos. Quando encontrado valores altos ou aumentados pede ser por: intoxicação por etanol, choque, doença hepática, sepse, cetoacidose diabética, exercício físico, hipóxia, deficiência de frutose 1, 6 difosfatase, deficiência de piruvato desidrogenase, defeito no metabolismo da biotina, estados inflamatórios, doença cardíaca congestiva, desidratação,…

SISTEMA PORTA HEPÁTICO: Desvio de Shunt CAMPINAS 2014 RESUMO O fígado é um grande leito sinusóide, é servido pelos sistemas arterial hepático, venoso hepático e venoso portal; seu correto funcionamento depende da circulação hepática. Todavia, podem ocorrer alterações que são chamadas de desvio portossistêmicos, que são comunicações vasculares entre o sistema venoso portal e a circulação sistêmica, que permitem acesso do sangue portal à circulação sistêmica, sem que ocorra sua

Interpretações Enzimas ENZIMAS A s enzimas são proteínas com propriedades catalisadoras sobre as reações que ocorrem nos sistemas biológicos. Elas tem um elevado grau de especificidade sobre seus substratos acelerando reações específicas sem serem alteradas ou co n sumidas durante o processo. O estudo das enzimas tem imensa importância clínica. Em algumas do enças as atividades de certas enzimas são medidas, principalmente, no plasma sangüíneo, eritró citos ou tecidos. Todas…

(figura 1). A galactose pode ser convertida em energia entrando na via glicolítica, porque a glicose 1-fosfato é também obtida através da enzima galactose-1-fosfato uridil-transferase. Figura 1: Principais vias de metabolismo da galactose. Três deficiências enzimáticas na via de metabolismo da galactose causam galactosemia. As enzimas são a galactose-1-fosfato uridil-transferase (GALT), a galactoquinase (GALK), e a uridina-difosfato galactose…

Avaliação das provas de Função Hepática Caso clínico Caso clínico  Paciente, 15 anos, sexo masculino, chega ao consultório do pneumologista que o acompanha desde a infância por causa de asma, em consulta de rotina, com queixa de IVAS. Uso diário de corticóide inalatório.  Exame do Aparelho respiratório sem alterações  O pneumologista percebe escleras amareladas e questiona presença de sintomas. Caso clínico  O paciente nega náusea, vômito, dor abdominal,…

alimentar proteicas. Níveis de albumina diminuídos, juntamente com a diminuição de ureia, indicam deficiência proteica. Níveis de albumina diminuídos com níveis de ureia normais ou elevado acompanhado de níveis enzimáticos altos são indicadores de falha hepática Colesterol Funcao Percursor de ácidos biliares Estrutura da membrana Síntese de vitaminas Percursor de hormônio esteróides Os níveis de colesterol podem estar aumentados no caso de hipotireoidismo, em obstruções…

toxoplasma gondii. As principais manifestações clínicas são lesões de retina e calcificação intracraniana. Galactosemia (GAOS E GALT) É um distúrbio provocado pela falta das enzimas responsáveis pelo metabolismo da galactose, um açúcar presente no leite e seus derivados, levando a alterações hepáticas, renais, gonadais e neurológicas. Deficiência de Biotinidase Impede que a vitamina biotina presente nos alimentos seja liberada. Os sintomas clínicos mais…

(figura 1). A galactose pode ser convertida em energia entrando na via glicolítica, porque a glicose 1-fosfato é também obtida através da enzima galactose-1-fosfato uridil-transferase. Figura 1: Principais vias de metabolismo da galactose. Três deficiências enzimáticas na via de metabolismo da galactose causam galactosemia. As enzimas são a galactose-1-fosfato uridil-transferase (GALT), a galactoquinase (GALK), e a uridina-difosfato galactose…

deficiência de uma enzima que é necessária para o metabolismo da galactose, gerando uma série de doenças. A galactosemia é uma doença de origem autossômica recessiva, caracterizada pela incapacidade de converter galactose em glicose de maneira normal no metabolismo. O resultado imediato é o acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis circulantes elevados e tóxicos, principalmente para o fígado, cérebro e olhos, se não for tratada, pode levar a alterações…