cROMOSSOMOS

Estrutura e nomenclatura dos cromossomos Cromossomos eucarióticos Cada espécie eucariótica tem um número característico de cromossomos por célula: batatas tem 48 cromossomos, moscas-das-frutas tem 8 e os humanos tem 46. Na maioria das células, existem dois conjuntos de cromossomos. A presença de dois conjuntos é uma consequência da reprodução sexual; um conjunto é herdado do genitor masculino e o outro do genitor feminino. Cada cromossomo em um conjunto tem um cromossomo correspondente no outro conjunto, constituindo untos um par de homólogos. As células humanas tem 46 cromossomos, constituindo 23 pares de homólogos. Os dois cromossomos de um par de homólogos geralmente são similares em estrutura e tamanho, e cada um leva informações genéticas para o mesmo conjunto de características hereditárias. As células que levam 2 conjuntos de cromossomos são chamadas de diploides(2n) e as células que possuem apenas 1 conjunto são chamadas de haploides(n). Estrutura dos cromossomos Um cromossomo funcional tem 3 elementos essenciais: -centrômero: é o ponto de ligação dos microtúbulos do fuso, que são os filamentos responsáveis por mover os cromossomos durante a divisão celular. Antes da divisão celular, um complexo proteico chamado cinetócoro situa-se no centrômero; depois os microtúbulos do fuso ligam-se ao cinetócoro. Com base na posição do centrômero os cromossomos são classificados em:metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico. Um…

A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à…

Aberração cromossômica. Alteração estrutural (perda de pedaços, inversões etc.) ou numérica (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Na espécie humana há diversas síndromes causadas por aberrações cromossômicas. Aborto. Interrupção da gravidez, que pode ocorrer espontaneamente ou ser provocada. O aborto provocado é utilizado como método anticoncepcional. Ácido Nucléico. Macromolécula formada por fosfato, glicídio (pentose) e bases nitrogenadas, presentes nas células de todos…

Introdução 1- Padroes de Herança Monogenica ok 2-Gene ok 3-Cromossomo ok 3.1- Cromossomos homólogos ok 3.2- Cromossomos autossomicos ok 3.3- Cromossomos sexuais FALTA 3.4- Genótipo ok 3.5- Fenótipo ok 4- Doenças ok Conclusão Referências Bibliográficas INTRODUÇÃO O presente trabalho vem com o tema: “Padrões de Herança Monogênica”, a fim de explicar os distúrbios monogênicos, denominados mendelianos, que caracterizam-se por seus padrões de…

organismos de grande importância nas Ciências Agrárias, por incluírem as bactérias, são haplóides, ou seja, possuem um único conjunto de genes. O material genético das bactérias é composto por: Cromossomo bacteriano Elementos genéticos móveis: que são os plasmídios, os bacteriófagos e os elementos genéticos transponíveis (transpósons). Bacteriófagos ou Fagos são vírus que infectam bactérias. Assim como os vírus de células eucarióticas (como as dos animais), os bacteriófagos utilizam…

parte, trata-se dos cariótipos. Na sexta parte, explica-se sobre o cromossomo sexual X. E, por fim, o cromossomo sexual Y. Existem ainda dois tópicos anexados ao trabalho, com algumas características dos cromossomos. A metodologia utilizada foi a pesquisa bibliográfica, feita através do site Wikipédia (ver bibliografia). CROMOSSOMOS 2. Cromossomos Um cromossomo é uma cromatina embalada e organizada, um complexo de macromoléculas encontradas em células, que consistem em DNA, RNA e…

Nós e os outros A cada espécie de seres vivos corresponde um conjunto de características próprias que se distinguem. Hoje, graças ao desenvolvimento da ciência, Biologia Molecular e da Genética, temos novas respostas a perguntas antigas. Em psicologia tem-se vindo a desenvolver uma área específica – Genética do Comportamento – que investiga as influências hereditárias na forma de ser e de se comportar dos indivíduos. Agentes responsáveis pela transmissão hereditária Muitos…

de um genótipo 1905 Braquidactilia (dedos curtos) Hereditária Décadas de 1920 a 1940 Gêmeos monozigóticos Criado em regiões quentes Mesmo s genes Criado em regiões frias Ambiente Fenótipo B Fenótipo A Poucas informações sobre a natureza dos GENES Três funções: - O material que forma o gene deve estocar a informação genética e transmitir com precisão dos genitores para a prole; - O material genético deve controlar a o desenvolvimento do…

| | | Emanueli Nascimento Silva | 07/06/2013 | | * Introdução A determinação sexual resulta no desenvolvimento de indivíduos com características que permite os permite serem identificados como machos fêmeos ou hermafroditos – isto é, espécies com dimorfismo sexual. Estas diferenças podem ser mais ou menos notórias – por exemplo, o pavão macho possui grandes e exuberantes penas na cauda, mas as fêmeas não. Em muitos casos a determinação do sexo é genética,…

centenas de novos vírus em questão de minutos. Centro Universitário de Maringá – CESUMAR Nivelamento 2008 - Biologia 3 Alguns são classificados como envelopados, possuindo um envelope lipoprotéico procedente da membrana da célula hospedeira. Nessa classificação enquadra-se com destaque o vírus da Imunodeficiência Humana -HIV. Geralmente o termo vírus faz referência ao processo de instalação / infecção em organismos eucariontes (que possuem material genético envolvido por…