Doenças Geneticas Nas Mitocondrias

Sumário Introdução Genética Molecular Clonagem Transgênicos Genoma Humano Geneterapia Conclusão Referências Bibliográficas Introdução O presente trabalho é sobre Genética, e descreve alguns dos conceitos usados no dia a dia e envolvidos com a mesma. O objetivo deste trabalho é ajudar na compreensão do assunto, para que não tenhamos dificuldade futuras sobre o tema. Está organizado em 5 partes. Na parte 1, será abordado a Genética Molecular; A parte 2 falará sobre Clonagem;

LEIS DE MENDEL Disciplinas: Estudo da Genética e da Evolução E VARIAÇÕES Turmas: Fisioterapia (1o Ano) T.O. (1o Ano) Fundamentos da Genética e Biologia Molecular Docente: Profa. Dra. Marilanda Ferreira Bellini E-mail: marilanda_bellini@yahoo.com CONCEITOS BÁSICOS: DNA: Material genético portador de informação gênica. Cromossomo: Estruturas que carregam uma sequencia linear de genes. Genótipo: Constituição gênica de um indivíduo. Genoma: Conteúdo total do DNA.…

d) aumentar a variabilidade genética dos seres vivos. e) aumentar a taxa de mutação. 2)Observe a figura e responda: a) Temos mitose em A e B e meiose em C b) Temos mitose em A e meiose em B e C. c) Temos meiose em A e mitose em B e C. d) Temos meiose em A e B e mitose em C. 3)A corrida contra o câncer. Se um dia você ouvir que foi encontrada a cura do Câncer, não leve a sério. O que chamamos de câncer é, na verdade, um conjunto de mais de cem doenças que, em comum, têm apenas a célula

procarióticas ou eucarióticas Cél. procariótica (E. coli) Cél. eucariótica (plasmócito) Núcleo Complexo de Golgi Lisossomo Membrana externa Membrana interna (plasmática) Mitocôndria nucleóide Retículo endoplasmático nucleóide Membrana nuclear Membrana plasmática Complexo de Golgi Mitocôndria peroxissomo Lisossomo Membrana interna Parede celular periplasma Membrana externa Retículo endoplasmático rugoso Vesícula secretora Os…

[pic] 1. (UFRS) Tanto em uma célula eucarionte quanto em uma procarionte podemos encontrar: a) membrana plasmática e retículo endoplasmático. b) ribossomos e aparelho de Golgi. c) mitocôndrias e nucléolo. d) mitocôndrias e centríolos. e) membrana plasmática e ribossomos. 2. (Mack-SP) Células animais e vegetais foram colocadas em frascos separados, contendo uma solução de água e NaCl. Após algum tempo, somente as células animais estavam rompidas. Isso permite concluir

organizados num complexo ADN-proteína conhecido como cromatina, e durante a divisão celular a cromatina pode ser vista a formar os cromossomas bem definidos que são familiares de um cariótipo. Uma pequena fracção dos genes da célula está localizada na mitocôndria. Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento, desenvolvimento e reprodução. Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões…

membros das comunidades religiosas Amish e Menonitas. Denomina-se genótipo a dotação genética ou a informação hereditária de uma pessoa. A expressão individual do genótipo denomina-se fenótipo. Todas as características diferenciais hereditárias (traços) são codificadas pelos genes. Algumas, como a cor do cabelo, diferenciam simplesmente uma pessoa da outra e não se consideram anormais. No entanto, uma doença hereditária pode também ser o resultado de características anormais que…

ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS MITOCÔNDRIA: Produzem energia através da respiração celular em forma de ATP (adenina tri fosfato), tem DNA próprio e autoreprodução. Se encaixam na teoria endossimbiôntica, que diz o seguinte: a mitocôndria tem 2 membranas, que conclui-se que ela foi fagocitada por uma célula e uma das membranas foi dessa célula, e acabaram fazendo um processo de simbiose, que é quando dois organismos trabalham juntos. As doenças mitocondriais são sempre provenientes da mãe,…

hidrogeniônico ácido em virtude do conteúdo, visto que as enzimas são chamadas de hidrolases ácidas. Hidrolases Lisossomais Ácida * Mutações nos genes que codificam para essas enzimas são responsáveis por mais de 30 doenças genéticas humanas diferentes, que são chamadas de doenças de armazenamento dos lisossomos. Materiais são transportados para os lisossomos por diversos caminhos * Endocitose: Englobamento de macromoléculas e partículas do meio que o circunda. Temos dois…

Hoje já é possível detectar a presença de genes causadores de doenças de manifestação tardia, dessa forma as companhias de seguro podem ter conhecimento da época aproximada em que segurado provavelmente manifestará a doença. 3º questão 1 - Populações geográficas da mesma espécie; 2 - Espécies não crípticas; 3 – Semiespécies; 4 – Subespécies; 5 - Espécies crípticas. Organize os grupos acima em ordem crescente de similaridade genética. Justifique essa ordenação. Resposta…