trabalho feito

Páginas: 7 (1583 palavras) Publicado: 24 de novembro de 2013
CAPACIDADE DE LIGAÇÃO DE FERRO

FUNDAMENTO
Um padrão de ferro com concentração conhecida (500 µg/dL) é incubado com o soro em um tampão de pH 8,3. Ocorrerá saturação dos sítios disponíveis para ferro na proteína transportadora (transferrina).
Após adição do Reagente de Cor, o excesso de ferro não ligado forma um complexo magenta brilhante permitindo a determinação da Capacidade de Ligação doFerro na amostra analisada.

APLICAÇÃO CLÍNICA
A determinação da Capacidade de Ligação de Ferro no soro é empregada principalmente para avaliar as anemias ferroprivas e hiposideremias. Valores diminuídos são encontrados em anemia hemolítica e perniciosa, hemocromatoses e hipersideremias.

AMOSTRA
Preparo do Paciente
Colher sangue pela manhã após jejum de 8 horas, salvo orientaçõesmédicas.
Amostras utilizadas
Soro.
Para controle terapêutico, é aconselhável colher a amostra sempre no mesmo horário, devido a variações diurnas do ferro sérico.

Estabilidade e armazenamento da amostra
O analito é estável por 6 dias entre 2-8C.
Volume ideal utilizado para análise
(Definir o volume ideal a ser encaminhado para análise).
Volume mínimo utilizado para análise
(Definir o volumemínimo a ser encaminhado para análise).
Critérios para rejeição da amostra
Não usar amostras hemolisadas.
Fazer referência ao manual ou POP de coleta, separação e distribuição de material.

REAGENTE UTILIZADO
CAPACIDADE DE LIGAÇÃO DE FERRO CAT. 341 MS 80022230152

GOLD ANALISA DIAGNÓSTICA LTDA
CNPJ – 03.142.794/0001-16
Av. Nossa Senhora de Fátima, 2363
Belo Horizonte – MG – BrasilFarmacêutica Responsável: Ludmilla Parreiras Campos CRF-MG 5463

Componentes do kit
Conservar em temperatura ambiente (15-30C).
1- Padrão - Contém ferro na concentração de 500 µg/dL.
2- Tampão - Contém tampão TRIS 500 mmol/L, pH 8,3 e fenoxietanol 7,2 mmol/L.
3- Reagente de Cor - Contém Ferrozine 28 mmol/L.


Estabilidade
Os reagentes são estáveis até o vencimento da data de validadeimpressa no rótulo e na caixa quando conservados na temperatura recomendada, bem vedados e se evite a contaminação durante o uso.


Precauções e Cuidados Especiais
1- Aplicar os cuidados habituais de segurança na manipulação dos reagentes e amostra biológica.
2- Recomendamos o uso das Boas Práticas de Laboratórios Clínicos para a execução do teste.
3- De acordo com as instruções debiossegurança, todas as amostras devem ser manuseadas como materiais potencialmente infectantes.
4- Descartar os reagentes e as amostras de acordo com as resoluções normativas locais, estaduais e federais de preservação do meio ambiente.
EQUIPAMENTOS
Procedimento Técnico Manual
Espectrofotômetro (leitura entre 540 e 580 nm);
Tubos e Pipetas;
Banho Maria ou termostatizador na temperatura constante de37°C;
Cronômetro.

Procedimento Técnico Automatizado
Citar nome, modelo e o local onde se encontra o equipamento; Fazer referência ao manual ou POP para utilização do mesmo.

Procedimento Técnico Alternativo
Citar o equipamento alternativo e os procedimentos para medição dos ensaios. Indicar as possíveis diferenças quando os procedimentos manuais substituírem os procedimentosautomatizados.

Influências Pré- Analíticas
Os fatores pré-analíticos são causas importantes de determinações incorretas da capacidade de ligação de ferro, sendo que a contaminação pode ocorrer na coleta, no transporte e no processamento da amostra.
O sangue deve ser colhido em jejum e pela manhã. O ritmo circadiano afeta as concentrações de ferro, sendo que os valores á tarde são menores com a diferençapodendo atingir a 30%.
O soro deve ser separado dos glóbulos o mais rápido possível.
A capacidade de ligação de ferro pode ser alterada em função da idade, sexo, período menstrual, uso de contraceptivos orais e de estrogênios.

Interferências
A bilirrubina até 10 mg/dL e a lipemia (triglicérides até 750 mg/dL) não produzem interferências significativas, sendo que taxas acima desses...
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