Trabalho De Biologia

Páginas: 5 (1028 palavras) Publicado: 20 de outubro de 2014
Sumário
Introdução.....................................
O que é a Genética Molecular...............................
Técnicas Da Genética Molecular........................
Clonagem De DNA e Isolamento do DNA e RNA...................
Clonagem em Vírus e Transgênicos..........................
Conclusão.......................................Ilustrações........................................
Referências.............................
Introdução
Este trabalho irá apresentar os conceitos e técnicas da genética molecular, também irá comentar as suas raízes e os métodos que ela emprega.
Genética Molecular
Conceito:
A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos genes a nível molecular. A genética molecular usa os métodos da genética e da biologiamolecular. É chamada assim para se diferenciar de outros campos da genética como a genética ecológica e a genética populacional. Um campo importante da genética molecular é o uso de informação molecular para determinar padrões de descendência, e assim a classificação científica correta dos orgasmos: a isto chamamos sistemática molecular.
Junto com a determinação do padrão de descendentes, agenética molecular ajuda a compreender as mutações genéticas que podem causar certos tipos de doenças. Através da utilização dos métodos de genética e biologia molecular, a genética molecular descobre as razões pelas quais as características são exercidas e como e porque algumas podem sofrer dor na primeira vez.
Técnicas Da Genética Molecular
Existem três técnicas gerais utilizadas para genéticamolecular: amplificação, separação e detecção, e expressão. A reação em cadeia da polimerase é especificamente utilizada para a amplificação, que é um instrumento indispensável para uma grande variedade de aplicações. Na técnica de separação e detecção o DNA e o RNA são isolados a partir de suas células. A expressão do gene em células ou organismos é feita num local ou tempo que não é normal para essegene específico.
Amplificação: Há outros métodos para a amplificação além da reação em cadeia da polimerase. Clonagem de DNA em bactérias é também uma forma de amplificar DNA em genes.
Reação em cadeia da polimerase: Os principais materiais utilizados na reação em cadeia da polimerase são nucleotídeos do DNA, o DNA molde iniciadores e a Taq polimerase.
Clonagem do DNA em bactérias: A Clonagemenvolve fazer várias cópias idênticas técnicamente de uma sequência de DNA para este tipo de amplificação. A transformação é o mecanismo de absorção de DNA possuído por bactérias. No entanto, apenas uma molécula de DNA recombinante pode ser clonada dentro de uma única célula bacteriana, de modo que cada clone é de apenas uma inserção de DNA.
Separação e detecção: Na separação e detecção o DNA e oRNA são isolados a partir de células e, em seguida detectados simplesmente pelo isolamento. As culturas celulares são também aumentadas para proporcionar um fornecimento constante de células prontas para o isolamento.
Expressão: As suas expressões estão dividas em mutação e variação de cepas de bactérias.
Clonagem Do DNA e Isolamento Do DNA e RNA
Clonagem Do DNA em bactérias: A recombinaçãoentre moléculas de DNA de diferentes organismos é um fenómeno comum na natureza. Os Vírus têm a capacidade de inserir o seu genoma no cromossoma de E coli.
Uma vez que este vetor origina a partir de um vírus auto replicante, plasmídeo, ou uma célula superior do organismo, quando o DNA de tamanho apropriado é inserido o alvo e fragmentos de DNA do vetor são então ligados e criam uma molécula de DNArecombinante. As moléculas de DNA recombinantes são depois colocados em uma cepa de bactérias que produzem várias cópias idênticas por transformação.
Isolamento Do DNA: O isolamento do DNA extrai DNA a partir de uma célula de uma forma pura. Em primeiro lugar, o DNA é separado a partir de componentes celulares, tais como proteínas, RNA, e lípidos. Isto é feito colocando as células escolhidas...
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