toxicologia

Páginas: 22 (5394 palavras) Publicado: 22 de outubro de 2013
TOXICOLOGIA: CIÊNCIA Q ESTUDA AS SUBST. NOCIVAS À SAÚDE DECORRENTES DAS
INTERAÇÕES COM O ORGANISMO; AGENTE TÓXICO, TOXICANTE OU XENOBIÓTICO: AGENTE
QUÍMICO OU FÍSICO CAPAZ DE CAUSAR DANO AO SISTEMA BIOLÓGICO (ROMPE EQUILÍBRIO
ORGÂNICO), ALTERANDO SERIAMENTE FUNÇÃO OU LEVANDO A MORTE, SOB
DETERMINADAS CONDIÇÕES DE EXPOSIÇÃO. EFEITOS COLATERAIS: EFEITOS Ñ DESEJADOS
MAS MUITAS X ACEITÁVEIS DEAGENTES TERAPÊUTICOS. EX. EM ALGUMAS SITUAÇÕES. OS
EFEITOS COLATERAIS SÃO DESEJADOS C/ NO CASO DO ANTIHISTAMÍNICO BENADRYL
(DIFENIDRAMINA) QUE ATRAVESSA A BHC E CAUSA DEPRESSÃO DO SNC (SONOLÊNCIA,
REDUÇÃO DO TEMPO DE REAÇÃO). ATUALMENTE ESTE MEDICAMENTO ESTÁ SENDO USADO
C/ MEDICAMENTO P/ DORMIR. ANTÍDOTO: É UM AGENTE CAPAZ DE ANTAGONIZAR OS
EFEITOS TÓXICOS DE SUBSTÂNCIAS; EXPOSIÇÃO: CONTATO DOSISTEMA BIOLÓGICO COM
AGENTE TÓXICO; INTOXICAÇÃO: CONJUNTO DE SINAIS E SINT. PRODUZIDOS PELA INTERAÇÃO
ENTRE AGENTE TÓXICO E SISTEMA BIOLÓGICO; TOXICIDADE: PROPRIEDADE DE AGENTES
TÓXICOS, PROVOCAR EFEITOS NOCIVOS EM ORGANISMOS vivos. DETOXIFICAÇÃO:
TRANSFORMAÇÃO BIOQUÍMICA Q CONVERTE SUBST. TÓXICAS EM FORMAS + FACILMENTE
EXCRETÁVEIS (REAÇÕES DE BIOTRANSFORMAÇÃO). TOXICOCINÉTICA: RELAÇÃOENTRE QTD D
AGENTE TÓXICO (CAUSA EFEITO NOCIVO) ATUA SOBRE ORGANISMO E [] DELE NO PLASMA
RELACIONANDO PROCESSOS DE ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO E ELIMINAÇÃO DO AGENTE EM
FUNÇÃO DO TEMPO. -EFEITO TÓXICO: [AGENTE] (FRAÇÃO DE XENOBIOTICO LIVRE) NO SÍTIO
DE AÇÃO OU CÉLULA OU TECIDO ALVO. -VIAS DE INTRODUÇÃO: ORAL (POR SUICIDIO), PELE
(POROS), RESPIRATORIO (GASES, VAPORES PARTICULAS SOLIDAS). *ABSORÇÃO: 1FASE DO
XENOBIOTICO AO LOCAL DE CONTATO ATÉ A CORRENTE SANGUINEA. NA PELE DEPENDE DA
PROFUNDIDADE ALCANÇADA NA CORRENTE SANGUINEA (PODE ATINGIR RINS). NOS PULMÕES
ALCANÇA OS ALVEOLOS E ABSORVIDO E ELIMINADO PELA RESPIRAÇÃO. TGI CHEGA NO
FIGADO ENTRA NA CORRENTE SANGUINEA E ELIMINADO PELA BILI NAS FEZES. SUBST.
ATRAVESSA MEMBRANA CELULAR POR TRANSPORTE ATIVO (QUEBRA DO ATP C/ CONSUMO
DEENERGIA) OU PASSIVO (DIFUSÃO SIMPLES OU FACILITADA D PROTEINAS S/ GASTO D
ENERGIA). *ENDOCITOSE: FAGOCITOSE, PINOCITOSE E RECEPTOR MEDIADO (PARTICULAS SE
LIGAM A RECEPTORES NA MEMBRANA FORMA VESICULAS). -SOLUBILIDADE: HIDROSSOLUVEL
(FACIL ELIMINADO) E LIPOSSOLUVEL (RAPIDO ABSORVIDO) *GRAU DE IONIZAÇÃO: FORMAS Ñ
IONIZADAS -> PERMEÁVEIS AS MEMBRANAS E FORMAS IONIZADAS -> IMPERMEÁVEIS AS
MEMBRANA, OQUE DETERMINA É O COEFICIENTE DE PARTIÇÃO E PH DO MEIO. (SUBST.
ÁCIDAS ATRAVESSAM A MEMBRANA MAIS FACILMENTE EM PH ACIDO, SUBST. BÁSICAS
ATRAVESSAM A MEMBRANA MAIS FACILMENTE EM PH BASICO). ->ABSORÇÃO CUTANEA:
LIPOSSOLUVEL P/ PENETRAR MEMBRANA DA PELE (SÓLIDOS/GASES/LÍQUIDOS
LIPOSSOLÚVEIS). AÇÃO DIRETA POR SUBST. QUIMICAS SENSIBILIZAM, OCORRE MUTAÇÕES
GENICAS LEVANDO EFEITO SISTEMICO (LEVAQUALQUER PARTE DO ORGANISMO SERVINDO DE
CARREADORAS) EX: RADIOAÇÃO ULTRAVIOLETA. *MUTAÇÃO OCORRE NA TROCA PONTUAL
NO MATERIAL GENETICO, Ñ OCORRE REPARO É PASSADO P/ CELULAS FILHAS (TUMOR
BENIGMO OU MALIGNO). ->ABSORÇÃO PULMONAR: PARTICULAS SÓLIDAS E LÍQUIDAS
DISPERSAS NO AR ATMOSFÉRICO (QTO ↓ + GRAVE), GASES E SUBST. VOLÁTEIS CAUSAM
RESPOSTA INFLAMATÓRIA. -EQUILIBRIO DINAMICO: PARTICULA NO ARINSPIRADO É
PROPORCIONAL A PARTICULA DISSOLVIDA NO SG, RELAÇÃO DE SOLUBILIDADE NOS DOIS E
DENOMINADO COEFICIENTE DE PARTIÇÃO SANGUE/AR. SE ELA É + SOLUVEL NO SG
PERMANECE + TEMPO NO ORGANISMO + DIFICIUL A EXCREÇÃO, + SOLUVEL NO AR É +
FACILMENTE ELIMINADA. ->ABSORÇÃO ORAL: SUBST. Ñ TOXICA FAZ BIOTRANSFORMAÇÃO SE
TORNA TOXICA E OPOSTO TB OCORRE, SENDO POSSIVEL TER BIOATIVAÇÃO OU
BIOTRANFORMAÇÃODO XENOBIOTICO. BACTERIAS PODEM MODIFICAR A ESTRUTURA DOS
XENOBIOTICOS (SUBST. É REABSORVIDA PERMANCENDO + TEMPO) AÇÃO OCORRE ENTRE O
INTESTINO E FIGADO. *DISTRIBUIÇÃO: QTD DE PARTICULA NO SG DE XENOBIOTICO E
EQUIVALENTE A QTD QUE CHEGA EM DETERMINADA ORGÃO OU TECIDO. EQUILIBRIO DE
DISTIBUIÇÃO CHEGA + RAPIDO NOS ORGÃOS + IRRIGADOS (CEREBRO/ CORAÇÃO/FIGADO). EM

MENOS IRRIGADO AFINIDADE...
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