Síntese de Metila

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Centro de saúde e ciências Biológicas
Curso de Farmácia

Nomes

Síntese de Metila

CURITIBA
2014
Nomes

Síntese de Metila

Relatório técnico apresentado à disciplina
Química e Síntese Farmacêutica do Curso de Graduação em Farmácia da Pontifícia
Universidade Católica do Paraná.
Orientadora: Nome

CURITIBA
2014
INTRODUÇÃO
A via mais importante de administração dos salicilatos é a oral. Quando aplicado por essa via, são rapidamente absorvidos em pequena parte pelo estômago e, na maior parte, pelo intestino delgado. O pico de concentração plasmática é atingido cerca de 2 horas.
Diversos fatores, como composição, velocidade de desintegração e dissolução de formas farmacêuticas, presença de alimentos, pH e tempo de esvaziamento gástrico, podem influenciar na absorção gastrointestinal dos salicilatos.
O pH gástrico exerce influência significativa na sua absorção, uma vez que ocorre principalmente pela difusão passiva das moléculas não dissociadas, e, portanto, lipossolúveis. A absorção através da mucosa gastrointestinal se processa mais facilmente quando o pH é baixo, no qual maior parte da droga se encontra não ionizada.
Na circulação, os salicitatos são encontrados livres e ligados as proteínas plasmáticas, notadamente a albumina. Se distribui rapidamente, podendo atravessar as barreiras hematoencefálica e placentária. Ele pode ser detectado ainda nos líquidos sinovidal e peritoneal, bem como na saliva, leite, suor e fezes.
Os níveis plasmáticos de salicilato livre podem estar mais elevados em pacientes com artrite reumatoide ativa, sugerindo como fator responsável a hipoalbuminemia, que geralmente é encontrada em tais pacientes.
A ligação proteica dos salicilatos no sangue podem sofrer competição com penicilina, sulfimpirazona, bilirrubina, ácido úrico, tiopental, tiroxina, metotrexato, sulfonamidas e