Sindromes genéticas

Síndrome é o nome dado pelos médicos a um conjunto de sinais e sintomas. Sendo que sintoma é o que se sente, e sinal é o que se percebe no paciente. Febre por exemplo,é uma síndrome cujos sinais são fraqueza, palidez, falta de ãnimo. Um sintoma seria dor de cabeça, a cefaléia.
Quando se trata de síndrome genética, existem milhares delas, e os sinais e sintomas são determinados a partir da célula inicial do pai e da mãe, no momento da fecundação e união entre elas, na formação do futuro bebê.A incidência de síndromes genéticas é muito grande. Existem pessoas que possuem um lado do corpo mais largo e maior, por exemplo, muitas vezes só se percebendo por notar-se uma perna mais curta. A gravidade depende de quais sinais ou sintomas estão presentes nas síndromes . A maioria dos casos não tem gravidade e em grande parte dos sindrômicos geneticamente ,sinais só são notados por parentes mais chegados.
É importante saber qual a síndrome genética a que pertence uma criança, quando nela se nota traços corporais diferentes dos padrões. Esta importância é imprescindível para casos mais graves ou moderados. Pode-se através do estudo de caso determinar qual a síndrome, como vai ser o futuro do paciente e se os pais podem gerar ou não um novo filho com características semelhantes (se é hereditária).Uma importãncia fundamental é que ao se perceber dados externos (nos olhos, pele,nariz...)pode-se, a partir deles, suspeitar e investigar possíveis falhas dos órgãos internos.
Porém deve-se entender que as pessoas são mesmo muito diferentes entre si, seja na estética, no perfil ou no comportamento. Com sindrômicos também ocorre. Não se deve rotular pessoa alguma, mas entender s situação como descrição médica.
Síndrome de Down- ocorre devido à presença de um cromossomo 21 a mais no organismo o que prejudica o desempenho adequado de várias funções. A estimativa é de que de cada 550 crianças que nascem uma vá ter a síndrome de Down. O diagnostico pode ser feito no pré-natal ou então