Sindrome de treacher collins

A Síndrome de Treacher Collins é uma doença rara caracterizada por mal formações na cabeça e no rosto deixando o indivíduo com os olhos caídos e um maxilar descentralizado. Ela é uma doença genética e os pais tem 50% de chance de ter um filho com a mesma doença.
Não existe uma cura para a doença, mas é possível remediá-la com uma série de cirurgias para reorganizar os ossos da face. Essas cirurgias são importante não só pela estética mas pela funcionalidade de órgãos e sentidos.
Devido à má formação óssea, as pessoas com esta síndrome podem ter muita dificuldade em ouvir, respirar e em se alimentar. A síndrome não aumenta o risco de morte e não afeta o sistema nervoso central, desta forma o desenvolvimento da pessoa acontece normalmente.

Os sintomas da síndrome de Treacher Collins, uma doença de carga genética rara, são: * olhos caídos, fissura no lábio ou no céu da boca, * orelhas proeminentes, ausência de cílios, * perda auditiva progressiva, * ausência de alguns ossos da face, da maçã do rosto e maxilar, * problemas respiratórios. * * Os sintomas podem não estar presente em todas as pessoas e podem surgir dificuldades na mastigação. * Dentre os sintomas psicológicos estão a depressão e a irritabilidade que surgem alternadamente e podem ser resolvidas com psicoterapia, pois não é de fundo cognitivo mas sim, emocional
Tratamento:
O tratamento consiste em examinar e tratar qualquer perda da audição para que a criança possa se desenvolver normalmente na escola. A cirurgia plástica pode corrigir o queixo retraído e outros defeitos para proporcionar um efeito cosmético muito melhor.
Expectativas (prognóstico):
Crianças com Treacher-Collins devem crescer e tornar-se adultos com funções normais e com inteligência normal. Uma atenção mais cuidadosa a problemas de audição ajuda a garantir o desenvolvimento escolar.
Complicações:
* dificuldade na alimentação * dificuldade na fala * problemas de comunicação *