sindrome de down

As primeiras semanas de gestação são acompanhadas de ansiedade e exames clínicos para saber se mãe e filho estão saudáveis. É neste período que a família pode identificar doenças genéticas, como por exemplo a Síndrome de Down, que atinge aproximadamente uma em cada 700 crianças no mundo. Porém, mesmo passando por todos os exames obrigatórios, parte das gestantes só descobrem algumas doenças depois do nascimento do bebê.
Assim que a mulher detecta a gravidez, ela inicia o pré-natal. Além dos exames básicos como de sangue, urina e fezes para detectar infecções, a mãe passa também por ultrassonografias que podem identificar problemas cromossômicos ou genéticos.
Existem doenças infecciosas que podem ser tratadas durante a gravidez, segundo a obstetra Flávia Guedes, como a toxoplasmose e hepatite. “A mãe precisa tomar medicamentos que podem comprometer o feto, mas são necessários”, disse. Entre 11 e 14 semanas, a gestante passa por exames rastreadores que podem ou não detectar problemas como a má formação cardíaca ou má formação do tubo neural. Durante o ultrassom, a obstetra mede o osso nasal e tamanho da nuca do bebê, o que podem identificar a Síndrome de Down.
Exames feitos durante a gravidez têm 80% de chances de confirmar se o bebê tem Síndrome de Down
Mas, de acordo com a obstetra, os exames detectam 80% das doenças e, por isso, parte das mães descobre que os filhos têm alguma problema somente depois do nascimento. “Os exames não garantem que o feto não tenha nenhuma patologia. Por isso muitas mães só descobrem que o filho tem Síndrome de Down, por exemplo, depois do nascimento”, disse.
A médica afirma também que, caso haja a desconfiança, a gestante pode fazer exames mais detalhados como biópsia de vilo corial ou amniocentese. “Uma pequena quantidade do fluido amniótico é retirada da placenta para a biópsia, mas é arriscado e pode levar ao aborto.” Segundo Flávia Guedes existe, a chance de o resultado dar certo é de 95%, ou seja, existe uma margem de erro.