sindrome de down

Síndrome de Down
Diversas síndromes causadas por anomalias cromossômicas são conhecidas atualmente. As anomalias cromossômicas são ocasionadas por distúrbios no complemento dos cromossomos de uma pessoa, podendo ser numéricas ou estruturais.

Essas anomalias cromossômicas podem causar doença quando ocorre a falta ou o excesso de materiais genéticos.

Os distúrbios cromossômicos podem desenvolver-se de três formas. A primeira é uma alteração no número de cromossomos. Quando há falta de um dos cromossomos do par nas células, essa alteração é chamada de monossomia; quando há um cromossomo a mais no par, é chamada de trissomia autossômica. O segundo tipo é quando ocorrem anomalias cromossômicas no par de cromossomos sexuais. E existe ainda um terceiro tipo, quando falta parte de um dos cromossomos, que recebe o nome de Síndrome de Deleção Parcial.

Essas anomalias cromossômicas causam distúrbios congênitos e retardo no aprendizado.

1. HISTÓRICO

O registro mais antigo da Síndrome de Down foi derivado de escavações de um crânio saxônio apresentando mudanças estruturais vistas em indivíduos com Síndrome de Down, datado no século VII, no Reino Unido.

Desde o século XIX, há trabalhos científicos a respeito da Síndrome de Down, mas é provável que ela sempre tenha existido em nossa espécie.

Há referências de pessoas com Síndrome de Down na cultura dos Olmecas, pois nesta região foram encontradas esculturas e desenhos de adultos e crianças com a fisionomia de indivíduos com Síndrome de Down. Os desenhos encontrados representavam objetos religiosos, pois os Olmecas acreditavam que os portadores dessa síndrome fossem resultado de um cruzamento entre mulheres de idade avançada com o Jaguar, considerado como objeto de culto religioso.

Em uma parte da América Central existiam estatuetas de pessoas com Síndrome de Down e várias representações de relações sexuais entre mulheres e onças e esse relacionamento ajudaria a