Resolução Análise Conformacional

Análise Conformacional
Confôrmeros
2. Indicar o nome dos seguintes Hidrocarbonetos (Hc)

3. Indicar o nome das seguintes estruturas

4- Indicar usando a fórmula estrutural simplificada as moléculas nas conformações indicadas :
a) butano eclipsada b) butano anti
c) butano gauche
0
5- A 25 2-metilbutano apresenta um equilibrio conformacional de 90% de um confôrmero e 10% do menos favorável. a) Qual a diferença de energia (G) entre as duas conformações
b) Desenhar os possíveis rotâmeros (alternado e eclipsado) para este composto.
6- Indicar o angulo diedro entre grupos Metilas na molécula do butano
a) antiperiplanar
b) synperiplanar
c) synclinal d) anticlinal
7- Indicar a conformação e o momento dipolar para o 1,2 dibromoetano
8- A forma gauche do 1-clorobutano é 1,3 KJ/mol mais estável que a anti (considerar
C1-C2)*
9- A forma anti do 1-clorobutano é 1,7 KJ/mol mais estável que a gauche (considerar
C2-C3)
10- Éteres com a fórmula geral R-O-CH2X tem a conformação gauche mais estável .
Explique usando projeção de Newman
Equilíbrio Conformacional Axial x Equatorial

Grupo

G a 250 C

Grupo

G a 250

-H

0

-F

0,25

-CH3

1,70

-Cl

0,52

-CH2CH3

1,75

-Br

0,55

-CH(CH3)2

2,20

-I

0,46

-C(CH3)3

5,00

-OH

0,94

-COOH
1,41
OCH3
-0,75
-COOMe
1,29
-NH2
1,4
11- Indicar a fórmula estrutural simplificada (cavalete) e Projeção de Newman de
a) propano intercalado b) propano eclipsado c) butano anti
d) butano gauche
12- Calcular G para o equilíbrio entre os confôrmeros em cadeira do
a) 1-etil-1-metilcicloexano b) cis-1-etil-4-metilcicloexano c) trans-1-etil-4metilcicloexano
13- Indicar qual cicloexano é cis ou trans , e desenhar a estrutura do confôrmero mais estável 14.- Indicar a conformação dos compostos abaixo, e quando for o caso desenhar o confôrmero mais estável : a) cicloexanol b) trans-metil-cicloexanol c) cis-1,2 dimetil cicloexano 15-A partir da Projeção de Newman do 1,2 dicloro etano 1) indicar as projeções a 60,
180 e 3600 sabendo que a 1800 é o rotâmero